12 septiembre 2011

Libro."Los Hijos de Zotikos"


Una antropología de la educación social.

Autor: Jordi Planella.


  • Nau Llibres
  • 1ª ed., 1ª imp.(10/2006)
  • 192 páginas; 24x17 cm
  • Idiomas: Español
  • ISBN: 8476427301 ISBN-13: 9788476427309
  • Encuadernación: Rústica
  • Colección: Educación social, 22

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"La lectura detallada de Los hijos de Zotikos no deja indiferente, tal y como sucede en muchas de las anteriores publicaciones del autor. De nuevo la lectura, en gran parte, remueve “por dentro” y nos adentra en un más allá de la pedagogía social en general. Además, advierte al profesional de la intervención directa con colectivos vulnerables de que el quehacer diario puede tener una justificación mucho más intelectual antropológica de lo que podamos pensar. La lectura es dura (dolorosa) en muchos fragmentos si nos adentramos en el discurso humanista pero a la vez justiciero para con cualquier ser humano, y por supuesto para con cualquier profesional de la acción social. La eterna niñez con la que todavía encontramos que son tratadas personas con dis-capacidad (por suerte el porcentaje disminuye en los últimos tiempos) y el sexo de los ángeles que merodea la vida de gran parte de estas personas son explicitaciones de situaciones históricas pero actuales" (1). 



El Zotikos PriestMartyr
Zoticos
SINOPSIS- Zotikos murió martirizado por ayudar y curar a los leprosos en el alba del Occidente cristiano. Zotikos representa el inicio del paradigma de la caridad cristiana medieval, no solamente porqué vive bajo el mandato de Constantino, en Bizancio, sino porqué el texto de su vida es de una importancia primordial para entender lo que se ha denominado caridad, bienestar del otro, acogida. Zotikos es un punto y a parte en la concepción y el trato de las alteridades; con él asistimos a una verdadera ruptura entre el mundo religioso griego o judío y la nueva sociedad de la “caridad”. Siendo un aristócrata del imperio de Constantinopla decidió dedicar su vida a las personas con lepra y romper con la tendencia de excluir a aquellos que “alteraban” el orden social por su adscripción a la categoría de “alteridad”.

Los hijos de Zotikos es una invitación a un viaje por temas que se sitúan (o los sitúan) en los márgenes de los discursos de la pedagogía social oficial y de las praxis socioeducativas. La mayor parte de los capítulos tienen su origen (aunque algunos sobradamente transformados) en artículos aparecidos originariamente en diferentes revistas y publicaciones. Los hemos ordenado temáticamente alrededor de cuatro grandes nociones: alteridades, performatividades, corporeidades y profesionalidades. Las cuatro perspectivas recogen visiones, construcciones y acciones que la pedagogía y la educación social desarrollan con aquellos sujetos de la “acción social” que se encuentran en sus instituciones. Hemos procurado vertebrar los temas para que ofrezcan al lector una visón amplia y genérica de lo que ello podría llegar a representar.







Enlaces:
Blog Jordi Planella

08 septiembre 2011

Audio participación en el programa radial "Sin nomenklaturas".

"Mitología de la sexualidad especial".

Miércoles 7 de setiembre; 2010.
Radio Arinfo (Argentina)


      'Sin nomenklaturas'.
      Miércoles; de 21 a 23 hs. (Argentina)
."..contra todo 'mono-cultivo' que pretenda domesticar mentes y sentimientos...(por que apesta) 'Sin nomenklaturas'...por la biodiversidad comunicativa... dos horas para salir del 'acuario'... Un espacio critico...conflictivo... Para nadar desnudos y libres...mar adentro..."

                                   
                                                     Hacen el programa:
 LUIS CRUZ - NORBERTO (RUSO) BUTLER 
                               IVAN ESPINOSA - CHRISTIAN PERLO(operación técnica)
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Una charla de dos horas en el abordaje integral
 de la "Mitología de la sexualidad especial" 
junto al Dr. JULIO ALTOMONTE (Argentina) 
desde los estudios de la radio; 
y la participación de la profesora
 SILVINA PEIRANO (Barcelona), 
desde diversos audios.

A partir de éste y otros encuentros radiofónicos
trataremos de establecer una 
mirada crítica y desprejuiciada sobre 
la sexualidad en diversidad funcional.

Temas abordados en el programa de hoy:
Mitología y sexualidad en discapacidad, la sexualidad de las personas institucionalizadas, "rehabilitación" y sexualidad, imágen(es) y sexualidad, etc. 










07 septiembre 2011

Video:Sexualidad y lesión medular.



Interesante vídeo que aborda la "resignificación del placer" sexual, en personas con lesión medular.
Hombres y mujeres con lesión medular hablan sin tapujo sobre sus vidas sexuales y las múltiples posibilidades a experimentar.

Opiniones de expertos y especialistas en la materia.

¡Nada prohibido, todo por explorar!.






06 septiembre 2011

Película: "Quid pro quo".




Ficha Técnica

Título original:Quid pro quo.
Director:Carlos Brook.
Duración:80 minutos.
Año:2008.





Sinopsis
Isaac Knott (Nick Stahl) es un reportero de la radio pública de Nueva York, que utiliza una silla de ruedas desde que sufrió un accidente de coche; cuando era niño. 

A raíz de un anónimo que recibido en su emisora, Isaac entra en contacto con la cultura de los "fetichistas" de las personas con  discapacidad (Devotees y wannabes): personas que se sienten atraídas por otras personas con discapacidad; o que se sienten discapacitadas -sin serlo realmente- y que en algunos casos pueden llegar a recurrir a la amputación voluntaria de sus propios miembros para poder estar en una silla de ruedas.

En el transcurso de su investigación, Isaac conoce a Fiona (Vera Farmiga) una enigmática mujer por la que se siente irremediablemente atraído y que le descubrirá un desconocido universo de pasión y deseos ocultos.

"Quid pro quo" (latín: «algo por algo» o «algo a cambio de algo»;1 en latín medieval, también quiproquo) es una expresión que originalmente se refería al error de confundir dos términos similares.  El sentido original de la locución es, pues, cometer un error gramatical. Se usaba figurativamente para indicar un error conceptual, o la confusión de una persona por otra semejante.

 Trailer 


VER PELÍCULA
(Gracias a Luis Cruz por  recomendarnos éste film!)




01 septiembre 2011

La Moda: ¿no incomoda cuando ignora?.

Autora: Silvia Mirta Valori.


Agradecemos a Silvia Vallori el permitirnos compartir el texto de su ponencia 
en el reciente  
"Congreso Internacional sobre discapacidad";
 en la provincia de Chaco (Argentina)
 Agosto 2011.




En la actualidad y aún con el avance y desarrollo en el que vivimos en determinados lugares, encontrar ropa pensada y diseñada para personas con discapacidad es, todavía hoy, una quimera.
Quiénes se encargan de crear la indumentaria que se llevará en esa temporada tanto la que se denomina “básica” y/o “sport” como aquella para las grandes ocasiones y fiestas, no piensan ni analizan que los cuerpos físicos de las personas son todos, pero todos, todos, diferentes. 
Podemos ser iguales en muchos aspectos, pero existen pocos cuerpos a los que les queda o les calza de la misma forma la vestimenta.

La moda y el diseño no tienen en cuenta las características y particularidades de cada uno/a y nos encontramos así con un problema irresuelto, como es el de hallar ropa adecuada y atractiva para las personas cuando éstas no cumplen con las características “standard” o “normales” especificadas como tales en las diferentes sociedades y épocas.
Así como también poco se hace, aún hoy, para favorecer la accesibilidad arquitectónica a los comercios y locales de negocios, teniendo que realizar, en no pocas ocasiones, las compras desde las veredas de los mismos, por la escasa accesibilidad que tienen para entrar con sillas de ruedas y con otras ayudas técnicas. Y una mención aparte merecen los probadores y los baños de esos comercios, donde es casi imposible ingresar debido a sus exiguas dimensiones.

Tener, haber nacido o adquirido una discapacidad o una diversidad funcional implica, en reiteradas oportunidades no poder acceder a la moda y significa tener que vestirse con ropas inadecuadas o bien, realizarles adaptaciones para que sean más vistosas y elegantes.

Los/as modistos/as y diseñadores/as olvidan o han olvidado que las personas con discapacidad son, antes que nada y primero que todo, personas, que tienen gustos, intereses y necesidad de verse bien para SENTIRSE BIEN.
Pero este modelo que aún impera en gran parte de mí país y del mundo hace que sean/seamos “infantilizadas” y percibidas como sufrientes y es por eso, considero, que no se diseña para la diversidad, por que es poco probable – según el pensamiento equivocado imperante – que deseen o puedan lucir bien y estar vestidas elegantemente.
También es interesante observar qué les ocurre a los vendedores y vendedoras cuando tienen que atender a personas ciegas y/ o sordas. No están habituados/as a tratarlas y mayor aún es el problema que se les presenta cuando tienen diversidad intelectual o mental.
Podríamos ir pensando en cursos de capacitación a vendedores/as de ropa para ir, de a poco, introduciendo la temática en el mundo de la moda y que empiecen a darse cuenta, a pensar y a observar que todos y todas tenemos derecho a vestirnos de forma elegante y atractiva. Que nuestro dinero es del mismo color y tiene el mismo valor que el de todos y todas.

Comparto la opinión que: “la discapacidad no discrimina”, a la que agrego: “tampoco reconoce edades, género, etnias ni clases sociales”.
Y creo firmemente que aprender a no discriminar es el camino. Un camino que nos llevará a implementar el cambio de paradigmas en discapacidad el que ha sido reglamentado por la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad.


Desarrollo

Miss Prey Veng in Miss Landmine beauty pageant
Los mitos, estereotipos, ideas y prejuicios que están instaladas en el imaginario colectivo y que se transmiten de generación en generación son, todavía hoy, muy fuertes y difíciles de erradicar. 
Uno de ellos es que al tener “discapacidad” la imagen o la apariencia física pasan a ocupar un segundo plano. La gente cree, erróneamente, que al no ajustarte a la “norma” o al ser “diferente físicamente”, le restas importancia al aspecto físico y esto, en la mayoría de los casos, no es así. Por eso es preciso diseñar y fabricar ropa que sea linda, elegante, adecuada y cómoda para las personas con discapacidad.

Todos y todas necesitamos vernos bien. Todas y todos necesitamos mirarnos en el espejo y ver la figura de una persona bien vestida, arreglada y peinada, por que es esa la manera, también, de mantener alta nuestra autoestima, de respetarnos, de disfrutar, de sentirnos vivos/as y a gusto con nosotros/as mismos/as.

Una de las cosas que me llevó bastante tiempo superar, después del accidente, y al estar en la silla de ruedas fue el hecho de ir a los locales y no encontrar ropa adecuada, ni pantalones, ni zapatos, y tampoco camisas ni blusas, ni en definitiva, nada que me quedara bien.
O eran grandes, o eran chicas, o eran cortos o eran largas.

Lo de los zapatos fue terrible, al principio, el sólo hecho de mirarlos en las propagandas de las revistas, me hacía llorar. Tanto es así que, cuando todavía estaba en el hospital, después del accidente, me encontró mi hermana mirando una revista y llorando y me preguntó qué me pasaba, le respondí que lloraba por que nunca más iba a poder usar esos zapatos tan hermosos y con tacos y ella me dijo: “pero si ya taconeaste bastante” tomando en broma mi expresión para que no siguiera dramatizando; aún hoy me río y nos reímos de esta anécdota, pero imaginen ustedes que tenía sólo 23 años y me en – can – ta – ban los zapatos con tacos altos.

Encontrar zapatos de taco bajo, elegantes y lindos, era una proeza total hace 20 años atrás, y creo que aún hoy sigue siéndolo, se puede decir que ahora hay un poco más de disponibilidad y de modelos en el mercado, por que gracias a las chicas altísimas que ya no necesitan usar tacos han ido diseñando y elaborando calzados elegantes y vistosos, de taco bajo, aunque son escasos, todavía, y sólo se consiguen en determinados sitios.

Al principio y durante los primeros cinco años de andar en la silla de ruedas, me vestí casi exclusivamente con joggins y equipos de gimnasia, muy bonitos y prácticos todos, pero con los que no me sentía cómoda para ir a las fiestas.
Siempre me gustó vestir bien, y la sola idea de ir a una fiesta con ropa de calle o deportiva me hacía sentir mal.
Al poco tiempo de estar en la silla, se casó una de mis hermanas. Y para ir a la fiesta, quería ponerme ropa “linda”. Entonces, fuimos a comprar un pullóver con brillos –era pleno invierno – y un pantalón de vestir, bastante holgado que, por supuesto me quedaba corto, se veían las cicatrices y vendas que tenía en las piernas, se veían las medias, en fin, un desastre.
Con mucha incomodidad pasé esa noche, con gran fastidio y sintiendo como si tuviera que llevar una muy pesada carga: la de vestirme con ropas que no habían sido pensadas para mí, la de ponerme encima “lo que encontrara” en los locales comerciales. El pullóver era muy largo, el pantalón era muy corto y, todavía hoy, cuando recuerdo esa noche, y miro las fotos no puedo evitar sentirme molesta.

En el año 1994 nació Jonás, mi sobrino, un hermoso e inteligente niño con diversidad en sus brazos y piernas. Uno de los problemas que tenían (y tienen) su papá y su mamá era (y es) encontrar ropa cómoda, linda y práctica.
Tanto es así que muchas veces Silvana, su mamá, me sugirió que me dedique comercialmente a diseñar y vender ropa para personas con discapacidad, adaptada.
Pero, aún con todo esto, no me he dedicado a tratar de encontrarle solución a este inconveniente por que siempre he pensado: “que hay que trabajar tantos temas en discapacidad primero” y que “las personas con discapacidad tenían y tienen tantos problemas, que la ropa, es uno de los menores”.
Y creo que estoy equivocada en esto. Por que uno de los elementos fundamentales que las personas necesitan para sentirse cómodas, son sus vestidos, es su indumentaria.
Con el tiempo, el entendimiento y el conocimiento me di cuenta que el derecho a vestirse es uno de los derechos básicos y que hoy no se respeta ni se observa en Argentina ni en varios otros lugares del mundo. Ni en los países desarrollados. Estimen que en el Desfile de Moda H, moda adaptada a personas con discapacidad donde presenté mis diseños, en 2009, estuvieron presentes sólo 7 países: Lituania, Letonia, Bélgica, Francia, Portugal, Argentina y España.
La ropa, la indumentaria, los vestidos de las personas no son ni deberían ser considerados “problemas menores”. Es muy importante poder adquirir ropa elegante, adaptada, sin tener que ir y pagar para que la modista o el sastre la confeccionen o hacerles “arreglos” o “adaptaciones” a la que se adquiere en los locales.

Siendo mi madre modista y siguiendo sus pautas, comencé a diseñar ropa adaptada para personas que utilizan sillas de ruedas.
Con más de 30 años de diseño de ropa y “autodidacta” por completo, y con más de 20 años de diseño de ropa adaptada para personas que utilizan sillas de ruedas y, sin querer ser una experta hoy, tengo ya muchas y creo que buenas ideas para que las personas que se dedican a evaluar las tendencias y que diseñan la ropa que vendrá, tengan en cuenta que hay otras necesidades y que los cuerpos son diferentes TODOS y que, hoy por hoy, ni siquiera los talles son iguales. Un talle 40 de una marca difiere de un talle 40 de otra marca. Y lo mismo ocurre con el calzado.

Que las personas con discapacidad, necesitamos encontrar ropa linda, cómoda y que se adapte a nuestros gustos y necesidades, sin tener que realizarles modificaciones.
Que las personas que utilizamos sillas de ruedas queremos y necesitamos entrar a los probadores de los negocios y, por supuesto, ingresar a los locales, sin tener que comprar desde la vereda, como en repetidas ocasiones lo he hecho. La ley de Accesibilidad arquitectónica lleva 16 años de incumplimiento.

La ley de Talles tampoco se respeta, y si bien creo que resulta un poco difícil respetarla, (el argumento es que las empresas perderían mucho dinero si lo hicieran) aunque tal vez, y con la intención de cumplirla estimo que se podrían realizar algunos talles de ROPA LINDA en 36 – 38 – 40 y algunos talles de ROPA TAMBIÉN LINDA en 46 – 48 – 50 – 52 y etc. Y no seguir en esta tesitura que la ropa de talle grande es fea y la ropa de talle chico es linda.
En Inglaterra, por ejemplo, toda la ropa es linda (es linda para lo que allá estiman “linda”), sea de talle grande o sea de talle chico.
No entiendo por qué los/as Diseñadores/as creen que cuando eres gordito/a o usas talle XL, la ropa tiene que ser fea. Y lo mismo ocurre con los zapatos de taco bajo. Son de taco bajo y son de diseños feos o no hay números, son de tacos altos y son de diseños lindos.
Es preciso cambiar estas tendencias, y analizar de qué manera la ropa puede ser para todos y todas, vistosa, cómoda y elegante.

Las personas con discapacidad necesitan y, además, tienen derecho a ser vestidas por diseñadores/as que piensen en ellas como seres humanos que son/somos, diferentes físicamente, pero iguales que todos los demás, para lo cual es preciso cambiar el paradigma en el cuál se educan hoy quiénes diseñan, y no sólo ropa, si no también casas, edificios, locales, automóviles, etc.

Un mundo integrado, inclusivo, donde se respeten (no sólo se acepten) sino que se RESPETEN las diferencias no debería ser considerado una utopía, sino EL OBJETIVO PRIMORDIAL en todas las sociedades. Donde se valoricen las diferencias y la heterogeneidad propias de toda sociedad.  Donde se reflexione acerca de los aportes que podemos hacer en este sentido. Donde se incorpore el mundo de la moda y la creatividad para promover el valor agregado de la diversidad en tanto perspectiva diferente que no responde a pautas y mandatos culturales acerca de la “belleza” y de cómo deben ser los cuerpos para ser considerados “bellos y elegantes”.
Donde se promuevan acciones para que el cambio cultural y la igualdad y equidad de trato, derechos y oportunidades no siga siendo una quimera.

Todos objetivos que pueden cumplirse SI NOS COMPROMETEMOS, si nos damos cuenta que la INCLUSIÓN ES UN COMPROMISO DE TODOS Y TODAS.




Enlaces:

Película: "Seis puntos sobre Emma".



                "El amor dejará de ser ciego"
Ilustración: Sergio del Toro


Información: Verónica Echegui, Álex García y Fernando Tielve son los protagonistas de la ópera prima de Roberto Pérez Toledo. 
Protagonistas: Verónica Echegui, Alex García, Fernando Tielve, Nacho Aldeguer, Mariam Hernández, Paloma Soroa, Blanca Rodríguez, Mabel del Pozo, Sofía Valero y Antonio Velázquez.

Dicección:Roberto Pérez Toledo. 
Guión:Roberto Pérez Toledo y Peter Andermatt.
Produción:La Mirada Producciones. 


Argumento

Los ojos de Emma están ciegos pero ella cree verlo todo muy claro: quiere ser madre. Lo ansía de forma obsesiva. Tras descubrir que su novio no podrá dejarla embarazada, rompe con él y emprende la búsqueda de un espermatozoide perfecto. Sin enamorarse, sin sentimientos. Parece fácil, pero no tardará en descubrir que su ceguera no reside únicamente en sus ojos.






Seis puntos sobre Emma




Sitio web 
Web
Blog
Los amigos de Emma

Críticas






30 agosto 2011

Próxima participación del Dr. Julio Altomonte, en el Congreso de psicomotricidad (CICEP).

CHILE-NOVIEMBRE 2011




Nos es grato comunicaros que el 
"Comité de Selección del Congreso 
de Psicomotricidad (CIPEC)"
a realizarse en Santiago de Chile
 el próximo mes de noviembre (2011) ,
aprobó la presentacion del 
"Protocolo de Rehabilitación en sexualidad
 para lesionados neuromotores
 sin compromiso intelectual",
cuyo autor; el Dr. Julio Altomonte,
es integrante del 
Grupo "Mitologia de la Sexualidad Especial". 




Película: "Hasta la vista"

Fuente: Web de la película.



La película belga "Hasta la vista"; es una tragicomedia dirigida por Geoffrey Enthoven,  escrita por Pierre De Clercq, producido por Mariano Vanhoof.

Una producción de Films Fobic.
Ganadora recientemente del Premio Montreal.





Resumen: Tres muchachos jóvenes, amantes del vino y las mujeres; inician un supuesto "tour del vino por España", para encubrir su verdadero sueño: visitar un club de alterne español que se distingue por ser accesible para este colectivo.
Nada los detendrá. Ciertamente, ni el hecho de que uno de ellos sea ciego, el segundo vaya en una silla de ruedas y el tercero esté paralizado.

La historia de "Hasta la vista" está inspirada en la vida de Asta Philpot, una persona con discapacidad física que vive en EEUU, quien vivió la experiencia y la reflejo en un documental de la BBC: "Discapacitados, sexo por una noche".







28 agosto 2011

En el Braille de tu piel.


"Yo no puedo leer lo que él escribe.
Lo que él escribe no se lee con los ojos.
Se lee con los dedos"
Eduardo Galeano
Días y noches de amor y guerra.

El poemario de Darío Ramos (Quito, 1968) se muestra misterioso, "En el braille de tu piel"; desde su presentación, su pasta tersa juega con lineamientos sensuales. Unos senos que se disipan en la noche, una boca que incita a besarlos, a sentirlos, ese efecto produce, en primera instancia este poemario: un encanto que fascina al lector que por su tesitura enamora, induce a apropiarnos de sus palabras que emergen como rayos de luz.


Los años de la revolución lo vieron crecer, examinar y transmutarse en las calles del barrio de Chimbacalle. La vida de Darío, como muchos de los creadores en la tierra, estuvo aturdida por la cháchara de sus amigos, es que desde pequeño sus ojos vislumbraban la irreverencia poética dentro de su ser.

Su etapa juvenil vivió problemas que no amilanaron la creación estética y la reivindicación de las luchas populares; es cuando cursaba el colegio donde tuvo que someterse a una cirugía en la columna vertebral, la mitad de su cuerpo quedó inmovilizado, por seis meses se asiló a una cama, pero la fuerza que emerge del poeta lo hizo reencontrarse con la vida. 

Conocedor que el arte no se lleva con el status quo que propone la educación –manejada por la politiquería deshonesta- buscó caminos decentes en los libros: el modernismo, la Generación del 30 y la poesía de Baudelaire pasaron por sus manos, sin olvidar los años de la revolución cubana.

Muchos poetas han realizado su obra en la noche, este ser ausculto en el cielo por donde miles de sensaciones pasan en su delante, Darío Ramos también se sumió silenciosamente en sus manos, una Retinosis Pigmentosa ataca a su visión. Es por eso que el poemario En el braille de tu piel se hace especial.


La vivencia revolucionaria y lírica se ven reflejadas en sus versos. Desde los primeros pasajes, la voz poética nos hace partícipes del tránsito que el poeta tuvo que vivir. Así lo dice el poema que abre el libro ASÍ ES LA VIDA: "mis ojos se escondieron/ tras los ventanales del sol, / llevándose consigo/ los colores del tiempo, tono crudo y reflexivo, pero con una sensibilidad que conmueve".

Darío Ramos se compara con Borges (escritor argentino) quien también vivió la ceguedad de muy cerca, nos dice el poeta: "En cierto modo, con Borges compartimos lo que se podría llamar un tramo de la sombra, y es que hace varias lunas y un día ésta se hospedó en mis ojos. Este tramo de la sombra ayudó a descubrir lo esencial que el poeta tenía, poder ver con el tacto".

En la historia de la literatura universal, los griegos ya trataron este tema y veían a los ciegos como iluminados, tomemos un ejemplo. En "Edipo Rey" (escrito por Sófocles en el año 430 a.c) Tiresias, ciego y eficaz adivino en la antigüedad, es condenado a la ceguera por Atenea, esto le hace descubrir algo esencial, el don de la adivinación.
Así también Borges quien descubrió la luz en su ceguera, ahí, en este exilio escribió el "Poema de los dones": "...De Dios que con magnífica ironía/ Me dio a la vez los libros y la noche. No olvidemos a Demócrito, Homero (autor de la Ilíada y la Odisea) y a Milton quien, en su estado de ciego, escribió el poema El paraíso perdido, en el Soneto XIX dice: desperté, ella huyó, y el día me devolvió mi noche" .

El poeta va reconstruyendo a su musa con los dedos: "Déjame esculpirte con mis dedos, /cristalizando tus formas en mi iris roto, esto genera una atmósfera interesante, que a la vez enamora".

El poeta se ensaña con su inspiración y va más allá, percibe a la realidad más allá que el resto de los mortales, es deliberado en sus versos, los cuales caen como gotas cristalinas sobre unas manos desnudas. En su voz la irrealidad cobra significado.

Dario Ramos
El poemario incluye dos etapas, de la primera hemos adelantado  bastamente, pero en cambio la segunda es más conmovedora. Darío Ramos pasa por una operación que le devuelve la visión, el poeta se encuentra extraño ¿Cuál es su verdadera realidad?. Escribe esperanzado de recibir ese abrazo que nunca vio, dice: "Hoy que retorno del fondo de las sombras, /me espera un beso tuyo en mi pupila rota. Este poemario, digno de ser leído con todos los sentidos nos invita a inaugurar a nueva vida". 


Así como Borges y Homero, Darío Ramos perdió la vista pero no la palabra ni el tacto y supo hacer florecer la imaginación (don preciado por los seres humanos) con la cual transmuta al hombre, llevándolo desde el animal instintivo hasta el ser con nombre y apellido, le acarrea a la luz de las palabras, a la poesía.





POEMAS
EN EL BRAILLE DE TU PIEL


Déjame esculpirte con mis dedos,
cristalizando tus formas en mi iris roto.


Formándome al tocarte
la sombra digital de tu existencia.


La letra erecta de mi palabra
desdobla la sombra de tu relieve.


Detrás de mis ojos perdidos,
solo existe la memoria de mi tacto.

Al tocarte, hago una lectura de tus calores,
releo una y otra vez tus ganas.


Mi tacto loco y desbocado 
trajina la noche de tu cuerpo de hoguera.


Al palpar la sabana de tu vientre,
la furia tierna de mi tacto te dibuja.

Acaricio tus lunas de cuarto menguante,
bajo a tu raja con la antorcha de mis manos.

Cuando no leo tu piel ando como perdido,
hoja de Braille: poro de mujer.

Seguiré la ruta de tus deseos con mi boca,
con mis manos y muslos que son mis ojos.

Mujer, puedo verte de una u otra forma, 
en el ocaso gris de mi pupila.

Eres ardiente eco de la noche,
eres hermosa en la yema de mis dedos.


El poeta dice cosas
que la ternura no alcanza...




SOMBRA DE BARRO
Al filo del silencio
te hallé recostada en mi piel.

Tus senos en sombras
se amoldaron a mis manos.

Tus pezones salados
fueron océano en mis labios.

Recorrí tu luna negra,
húmeda por mi tacto.


Tu vello de follaje
fue al sol de mi boca.

De tus labios carnosos 
fluían orgasmos por doquier.

Mis dedos desbocados
cayeron a tu abismo azul.

Conjugamos nuestro barro,
en tu sombra vi tu luz.

Despeinado, tu sexo espera
el retorno de mi mano.



Enlaces


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