13 septiembre 2011

Sexualidad y discapacidad: de la angelización a la sexuación de las personas con discapacidad física.

André Dupras
Departamento de Sexología
Universidad de Quebec en Montreal
Silvina Peirano
Síntesis y traducción. 


"No somos ángeles"
"La mayoría de las personas sin discapacidad perciben a las personas con discapacidad como  ángeles, por lo que no es "normal" que experimenten deseos, ya que los ángeles no tienen sexo". (Tremblay)

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RESUMEN- Este texto ofrece un análisis de las representaciones sociales de la sexualidad de la persona con discapacidad física. Historias extraídas de las biografías y las películas nos muestran que se identifica a las personas con discapacidad con una imagen angelical, prometiéndose la felicidad a cambio. Se requiere el sacrificio de su sexualidad para que adopten la figura de seres asexuados, que simbolizan la pureza y la lucha contra el mal. Las personas con discapacidad rechazan el estado angélico que degrada, se oponen a un mundo que los excluye de su identidad sexual, y reclaman el derecho a una vida sexual satisfactoria.

En los escritos sobre el tema de la sexualidad y la discapacidad, no es raro encontrar historias que relatan las dificultades que experimentan las personas con discapacidades físicas para ser aceptados como seres sexuales. ¿Por qué se impide que la persona con discapacidad pueda acceder a un estatus de adulto mediante la "prevención" de la sexualización de su ser?. En un estudio de la de-sexualización de los discapacitados psíquicos a través de la película "Forrest Gump" (Dupras, 1998), llegamos a la conclusión de que el entorno le animó a despojarse de su sexualidad y también a proyectar una imagen de pureza;ángel sin el deseo erótico.

En otra película titulada "No somos ángeles" , Guy Simoneau y Suzanne Guy hombres y mujeres que viven con una discapacidad hablan acerca de sus cuerpos, sus vidas amorosas y sus experiencias sexuales.
Inspirados por las historias, hemos diseñado este proyecto para analizar el proceso de angelización de la persona con discapacidad y sus motivos. La angelización se sostiene en la actualización del destino simulado, que les es impuesto. Se les pide que acepten su condición mediante la limitación de sus propios deseos y aspiraciones en términos de discapacidad, para integrarse en el mundo de lo "normal" mediante el fomento de la menor censura posible, componiendo un personaje que sea posible controlar y aprovecharse de su debilidad. Sexualmente, se les pide no usar la sexualidad como un elemento de identificación con los demás, ni como canal para maximizar su capacidad residual.
Una visión general de las representaciones culturales de la sexualidad de las personas con discapacidad en la literatura y el cine nos ha permitido descubrir que el proceso de des-sexualización está ligada a un proyecto social de la sacralización. Nuestra intención es captar, a través del concepto de lo sagrado, las representaciones de las razones culturales de las formas angelicales en discapacidad. 

La idea de relacionar a la persona con discapacidad asexual, con los ángeles; puede parecer trivial e incluso sorprendente: algunos verán una burla hacia la religión o la discapacidad. Sin embargo, la representación social de la discapacidad como un ser angelical refleja la suerte reservada a su sexualidad: la "irrelevancia" . Nuestro propósito es mostrar la transformación de la persona con discapacidad a ser angelical, y luego explicar los motivos que se hayan detrás de la angelización. Esta demostración nos lleva a la conclusión de que la emancipación requiere una sexualización de su ser y el erotismo de sus relaciones personales.


La persona sin piernas: un ángel.Para ilustrar nuestro análisis, nos centraremos en la discapacidad física o amputación. La persona sin piernas evoca el estado de los ángeles incorpóreos. Privados de sus miembros inferiores, el cuerpo debe confiar en su mayor parte: en sus cabezas aladas. En esta ilustración se contribuye a elevar el personaje principal del ángel, un puro espíritu inteligente. La ausencia de las piernas hace hincapié en la parte opuesta del cuerpo o la cabeza. La belleza de una persona sin piernas, nos hace centrarnos principalmente en su cara. Durante toda su vida, las personas sin piernas siguen siendo seres que provocan curiosidad. Queremos verlos y hacerles preguntas. Despiertan el deseo de aprender más sobre el origen de su discapacidad. En general, cuando aparecen en público, todos los ojos están puestos en ellos, son examinadas con el fin de extraer unos trozos de misterio. Por su condición de ser sagrado, una persona sin piernas inspira reverencia. La solemnidad dada a la revelación de su cuerpo incompleto refuerza el tabú al que cualquier persona está sujeta. La gente ve que su presencia en la playa es un gesto irrespetuoso.



Sin brazos ni piernas, las personas no tienen opción: están obligados a desarrollar sus cualidades espirituales para sobrevivir. Su cuerpo despierta la curiosidad, pero rara vez el interés sexual.  
En la película "No somos ángeles", Claire dice que muchas personas le preguntan si puede tener relaciones sexuales, aunque ella no tenga piernas. Como si la falta de piernas  significase falta de sexo o la castración de forma automática. Como resultado: la pérdida de la función sexual. La persona sin piernas es una reminiscencia de los ángeles sin sexo, ya que, en los ojos de muchos, se trata de un antierótico ser. 
Veamos por qué:
El pie y la pierna tienen un poder de atracción que no tiene necesariamente la persona privada de sus miembros. El arte de la sensualidad es caminar exhibiendo hermosas piernas, mover las nalgas y los pechos de una manera voluptuosa. Según Rossi (1978), el pie es un cuerpo erótico y los zapatos; el vestir sexual. Los pies deformes y las piernas torcidas connotan la disminución de la libido en la persona de edad avanzada o con discapacidad. Los que no tienen piernas provocar en la gente que ve la neutralidad sexual y la pérdida de poder erótico.
La persona con discapacidad se convierte en heroica a los ojos de los que le rodean, ya que ofrece una importante oportunidad para descargar frente a la ansiedad del mal, el destino y la destrucción. Sin embargo, hay personas con discapacidad que se niegan a convertirse en ángeles heroicos. Uno de los primeros pasos para desafiar a la imagen social de un ángel es darse cuenta de la transformación de su carácter para ser un héroe. Claude de Saint-Jean (ataxia de Friedreich) ha experimentado una metamorfosis de su persona: "Poco a poco creo que me he convertido en un símbolo ... Un símbolo de la lucha, el coraje. El símbolo de la vida ... Lo digo con toda sencillez, la humildad."
La negativa a ser transformado en ángel puede provocar el intento de integrar el erotismo en su vida personal y en las relaciones. Además de los esfuerzos personales, la persona con discapacidad deben beneficiarse de la complicidad de su entorno que reconoce su derecho al ejercicio de la sexualidad.
La conquista de su vida sexual significa que, a pesar de los fracasos, la persona con discapacidad no pierde la esperanza de una vida sexual satisfactoria. Las personas con discapacidad que se rebelan contra la angelización, son los fundadores de una nueva identidad sexual, procurando cambiar su forma de ser y de vivir mediante la integración de la sexualidad. Su reivindicación del derecho al deseo y al placer sexual es la búsqueda de una suprema libertad y autonomía. Este crédito está respaldado por el deseo sexual como emancipación; un requisito previo para el desarrollo individual y social.


La angelización de los discapacitados.
Por un proceso bastante complejo, la persona con discapacidad llega a adoptar un estilo de vida donde el sexo fue limpiado e incluso suprimido. El primer mecanismo es la infantilización. Es bien sabido: los niños no tienen relaciones sexuales. Un segundo mecanismo consiste en la angelización medicalizada, para transformarlo en un cuerpo a sanar. Así, las zonas eróticas del cuerpo se convierten en áreas terapéuticas. No es sólo el accidente que desexualizadas del cuerpo sino también el proceso de rehabilitación.
También se forma la vergüenza y la culpa; estableciendo la devaluación de la persona con discapacidad y su descalificación sexual. Jóvenes con discapacidad llegan a odiar su cuerpo y lo ocultan, por lo que las necesidades sexuales que sienten, corren la misma suerte. Michel Lardy , que padeció la polio a la edad de 8 años, cuenta la difícil conquista de la identidad sexual en estos términos: "Mi aprendizaje de la sexualidad, no sólo lo he tenido que hacerlo solo, sino que estuve rodeado de un mundo decidido a ignorar el hecho de que la enfermedad no me había castrado! ".
El joven con discapacidad descubre que su cuerpo diferente plantea tanto la atracción como el rechazo. "Esto no puede durar! ", se dicen en la película "No somos ángeles". El poder de seducción de la persona con discapacidad se pone a prueba no sólo en los primeros momentos del encuentro, sino también en otras etapas de la relación. Ella siente que no es un partido atractivo... En la mayoría de los casos, la persona con discapacidad no plantea el aspecto de la lujuria. En lugar de tener el sabor, provoca repulsa y rechazo. Como mencionó Isabel Auerbach: "Nosotras representamos todo lo que no debería ser. Nosotros no somos las mujeres de procrear. No estamos en representación de la virilidad de los hombres, del dinero y el poder. Estamos más en la representación de la anti-deseo. "La persona con discapacidad pasa a pensar que no está hecho para el amor. Pensando en su juventud, Micheline Piotte hace ésta observación: "Yo soy biológicamente mujer. En mi vida interior tanto como en mi comportamiento externo, no soy ni hombre ni mujer. Yo soy diferente a mis hermanos. No sé quién soy, yo soy una especie separada. " . El destino del sexo con discapacidad es golpeado por una fatalidad: siempre será mejor tener éxito para despertar la simpatía y el deseo carnal.
La película "Amor con discapacidad" , es un ejemplo de amor platónico. Por lo tanto, la persona con discapacidad se siente como un monstruo (sagrado) intocable, una extraña criatura que se adora de lejos. Su cuerpo es un santuario dedicado al culto de la virginidad. 
No se toca con fines eróticos, como no se profanan las cosas santas. La persona con discapacidad tiene una fascinación que refleja su pertenencia a lo sagrado, es decir el dominio separado de lo prohibido e inviolable. Como parte de un ritual de iniciación, a menudo pedimos a la persona discapacitada que actúe como un monstruo que debe vencer para tener acceso a un mundo mejor.
El director de cine Jodorowsky representa una escena memorable en la iniciación de los habitantes de la ciudad infernal de "El Topo", requiriendo a un mendigo que tenga relaciones sexuales delante de sus ojos con un enano deforme. La persona con discapacidad puede hacerse a la idea que uno puede hacer sin sexo, y que puede vivir sin" eso ". Después de un largo viaje, Jean Massin decide convertirse en sacerdote. Se compara con un eunuco espiritual al que las mujeres ahora confiarán y pedirán la compasión. La teología católica ha dado un giro significativo cuando Santo Tomás de Aquino puso fin a años de debates estériles sobre el sexo de los ángeles haciendo una clara distinción entre los seres celestiales y los seres terrenales. La principal distinción entre el ángel y el hombre se centra en la virginidad divina. Para seguir siendo lo que es, el ángel ha optado por la pureza, evitando cualquier preocupación ajena a su naturaleza. La caída de los ángeles y su príncipe, Lucifer, fue causado por un orgullo demasiado humano, que se caracteriza por la pretensión de subir a la cumbre de la creación, el ser igual a Dios.Como los ángeles, las personas con discapacidad adquieren la condición de guía, modelo a seguir. Puesto en el nuevo altar (. Televisión, películas, libros, etc), se presentan en un movimiento para amplificar el efecto deseado: identificar e internalizar las normas propuestas en una conmovedora historia. 


El papel social de los discapacitados angelicales.
Los ángeles simbolizan la belleza y son los mensajeros que transmiten mensajes con un contenido especial para revelar. Esto podemos verlo a través de la televisión y de los programas dedicados a héroes dignos de convocar a la audiencia. Estas historias muestran la lucha contra la enfermedad y el sufrimiento, y enseñan que la enfermedad se vuelve soportable e incluso compatible con la felicidad. La moral de la renuncia se combina con los esfuerzos de demostración que debe realizar la persona afectada para lograr y sobresalir a pesar de estos obstáculos. Si tiene éxito, no dudan en alabar su coraje y su ejemplo, es como un valiente que ha de superar las molestias diarias y el malestar. ¿No es maravilloso que sea perfecto a pesar de sus imperfecciones físicas?.
Las personas con discapacidad se encuentran atrapados en un proyecto social muy complejo y profundamente arraigado en los seres humanos. Se trata de dominar y superar la fragilidad y finitud. La tendencia a angelizar a la persona con discapacidad es parte del miedo a la discapacidad, de la vulnerabilidad y la finitud del ser humano. Por incapacidad, el ser humano descubre su fracaso personal y la necesidad del otro. Frente a la discapacidad, se encuentra que es un ser finito. 
Después de un accidente, la persona con discapacidad emprende un viaje difícil. Tiene que aprender a vivir con su discapacidad. Los nombres dados a ciertos sectores de la fisioterapia y la rehabilitación (por ejemplo, The Ring, El Vuelo) ponen de manifiesto el carácter fundamental del servicio: un aprendizaje angélico. Esto se debe principalmente a superar las contradicciones internas con el fin de lograr la unidad y la armonía. Al negarse a aceptar su discapacidad, la persona con discapacidad, da la impresión que no quiere sobresalir, no busca la unificación y no utiliza sus alas con buenos resultados: "En este hospital hay compañeros que imitan al avestruz, esconden la cabeza bajo el ala para no ver una amenaza hacia ellos." (Claude Brune). Motivarse para salir de su agujero y volar lejos, vamos a tratar de convencerla de que es "especia" y que el destino lo ha elegido para servir como un ejemplo; y transmitir mensajes.
Después de superar su discapacidad con el desarrollo de una intensa vida espiritual, la persona con discapacidad no es sólo un ángel, sino que también es un ser admirable y adorable. Hay personas que los cortejan y declaran abiertamente su afecto. No los quieren sólo para verlos o tocarlos, sino también quieren compartir su vida. Están dispuestos a vivir un amor extraordinario que les permita llegar a lo sublime. Denise Legrix (1960) dice que ha recibido declaraciones de amor cuando ella se exhibía en los parques de feria.
El control de la sexualidad es un proyecto "angelical", que requiere un esfuerzo de integración y unidad, el individuo va a la ruina si está cegado por sus pasiones. 
La sociedad occidental ha desarrollado una desconfianza hacia la sexualidad. El instinto sexual es una fuerza peligrosa que podría alienar al ser humano. Además de la fabricación de los demonios que degradan a los seres humanos, nuestra cultura produce los modelos ángeles "asexuales", cuya función es la de darnos el camino correcto a través del control de la sexualidad. Los medios de comunicación enseñan a menudo la continencia y la castidad como el inevitable destino que le espera a la persona con discapacidad. Esta representación no sólo está conectada a una declaración derrotista que indica su incapacidad para realizar ciertas funciones sociosexuales: la tendencia a "angelizar" a la persona con discapacidad, refleja el deseo de exorcizar el dolor y la muerte. La abstinencia se asocia con la discapacidad física, como la opción heroica del ángel.
Para los puristas, la reivindicación de una vida sexual satisfactoria se asemeja a un sacrilegio. La Iglesia Católica dudó, y en algunos casos se negó a dar el sacramento del matrimonio a dos personas con discapacidad. Tal parece que la institución no quiere ser cómplice de la profanación de los "ángeles". 
A los ojos de los puristas, la castidad conyugal de las personas con discapacidad es el matrimonio aceptable. Para llegar a ser ángeles, personas con discapacidad están llamados a sacrificar su sexualidad y resistir la tentación de la carne. Por la castidad, se les invita a la síntesis y la liberación total de integración que son propias del estado angélico.


Sexualización de las personas con discapacidad.
No es nuestra intención denigrar a las personas con discapacidad,celebramos la valentía de muchos de ellos. Estamos en contra de la política social que busca explotar la fabricación de "ángeles" para servir al orden establecido. 
Una forma de recuperar su rebelión contra la injusticia y la discriminación es hacer un ángel al servicio de los pobres. Se le hace creer que la situación de la persona con discapacidad se debe principalmente a problemas personales y puede ser transformado por la buena voluntad y el esfuerzo individual. Se le hace un ángel de la guarda con la misión de asegurar la continuidad de las instituciones que rechazan y marginan a las personas con discapacidad.
Nuestro propósito no era tratar de desacreditar a lo sagrado, sino denunciar sus efectos y usos perversos, más o menos conscientes, que producen la alienación. Nuestro análisis nos lleva a concluir que la lucha principal del destino de la persona con discapacidad, es desafiar y purgar el ideal angelical. Siguiendo el ejemplo de Jacob, que luchó contra el ángel para liberarse de un yugo alienante. Esta lucha tiene sus riesgos, sin embargo (Jacob quedó cojo): las fuerzas de la angelización son poderosas y omnipresentes. A menudo se negó el apoyo necesario para el éxito, su fracaso será interpretado como el resultado inevitable de una loca aventura. Por ejemlo, incluir la historia narrada en la película de "Le cri de coeur" (C. Lallemand) Un adolescente después de un accidente, está desesperado por recuperar la sexualidad. Se obsesiona. Sus repetidos fracasos los vive como una imposición de castidad y de impotencia.; y termina suicidándose. A primera vista, esta película podría sugerir que el sexo conduce a la persona con discapacidad a un callejón sin salida. De hecho, se demuestra que la verdadera liberación exige una profunda transformación de las estructuras sociales y las relaciones humanas. Sin estos cambios, los discapacitados y los que quieren compartir su vida ; corren el riesgo de ser marginados.


12 septiembre 2011

Agencia matrimonial para personas con discapacidad.

Fuente: Periódico "El Cisne" 
Agosto 2011.


Compartimos con los seguidores de este blog, ésta iniciativa alemana que, pese a no acordar con la totalidad del planteo; creemos necesario valorar como uno de los tantos proyectos pioneros que se realizan en éste país, en el abordaje de la sexualidad 
de las personas con discapacidad.




Alemania 
La iniciativa, pionera en el mundo, fue fundada en 1998 por el psicólogo especializado en sexualidad, Bernd Zemella, en la septentrional ciudad de Hamburgo. 

El sistema, llamado “Arcón del tesoro”, consiste en una base de datos que contiene los perfiles de las personas con capacidades diferentes, tanto físicas como psíquicas o intelectuales, que buscan un compañero sentimental, y sus resultados no sólo han conmovido y sorprendido a los profesionales de Alemania, sino que su éxito es comentado en toda Europa. 
"La idea nació a partir de un caso en particular, de un paciente que quería tener novia. Pero luego fue creciendo y ahí nos dimos cuenta de la enorme necesidad que existía de algo semejante", indicó Bernd Zemella.
El caso más emblemático respecto al éxito del proyecto lo representan Volker y Mónika, dos enamorados con discapacidad mental que gracias a la agencia han alcanzado un sueño largamente anhelado: "la vida de a dos es el mejor de los sueños hecho realidad", comentó
Volker a la agencia de noticias IPS.


Mónica y Volker.
A partir de lograr una base de datos lo suficientemente amplia, los legajos fueron administrados con suma discreción por Zemella, quien hizo a las veces de mediador y facilitador del primer encuentro en caso de encontrar un grado considerable de coincidencias entre dos personas en cuanto a gustos, intereses y pretensiones. 

La primera cita siempre se concierta en la sede de la institución y en presencia del responsable del proyecto, de ahí en más, todo queda en manos de los interesados. 
Un dato no menos interesante y alentador es que además de ser gratuito, el proyecto funciona en el marco de la Fundación Alsterdorf, de la Iglesia Evangélica del lugar, lo que no impide que la iniciativa bregue por el respeto al derecho de las personas con capacidades diferentes a tener un compañero afectivo, y a ejercer también su propia sexualidad. 

Ya son más de 50 las parejas formadas a partir de las gestiones del "Arcón del Tesoro", y su notable equipo profesional integrado por voluntarios que trabajan de manera absolutamente desinteresada. 
Como broche de oro de esta apuesta absolutamente revolucionaria y eficaz, el programa del “Arcón” se completa con el dictado de seminarios sobre sexualidad, donde se habla e informa sobre salud, prevención, métodos anticonceptivos, y también de cuestiones tan prácticas y necesarias como, por ejemplo, enseñarles a los postulantes a desprender el corpiño de la compañera en cuestión. 

Otro dato de interés es el hecho de que en el banco de datos del proyecto, el número de hombres postulantes triplica al de las mujeres y que los organizadores atribuyen al temor de los padres a que sus hijas queden embarazadas.




    


Enlaces: 



Libro."Los Hijos de Zotikos"


Una antropología de la educación social.

Autor: Jordi Planella.


  • Nau Llibres
  • 1ª ed., 1ª imp.(10/2006)
  • 192 páginas; 24x17 cm
  • Idiomas: Español
  • ISBN: 8476427301 ISBN-13: 9788476427309
  • Encuadernación: Rústica
  • Colección: Educación social, 22

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"La lectura detallada de Los hijos de Zotikos no deja indiferente, tal y como sucede en muchas de las anteriores publicaciones del autor. De nuevo la lectura, en gran parte, remueve “por dentro” y nos adentra en un más allá de la pedagogía social en general. Además, advierte al profesional de la intervención directa con colectivos vulnerables de que el quehacer diario puede tener una justificación mucho más intelectual antropológica de lo que podamos pensar. La lectura es dura (dolorosa) en muchos fragmentos si nos adentramos en el discurso humanista pero a la vez justiciero para con cualquier ser humano, y por supuesto para con cualquier profesional de la acción social. La eterna niñez con la que todavía encontramos que son tratadas personas con dis-capacidad (por suerte el porcentaje disminuye en los últimos tiempos) y el sexo de los ángeles que merodea la vida de gran parte de estas personas son explicitaciones de situaciones históricas pero actuales" (1). 



El Zotikos PriestMartyr
Zoticos
SINOPSIS- Zotikos murió martirizado por ayudar y curar a los leprosos en el alba del Occidente cristiano. Zotikos representa el inicio del paradigma de la caridad cristiana medieval, no solamente porqué vive bajo el mandato de Constantino, en Bizancio, sino porqué el texto de su vida es de una importancia primordial para entender lo que se ha denominado caridad, bienestar del otro, acogida. Zotikos es un punto y a parte en la concepción y el trato de las alteridades; con él asistimos a una verdadera ruptura entre el mundo religioso griego o judío y la nueva sociedad de la “caridad”. Siendo un aristócrata del imperio de Constantinopla decidió dedicar su vida a las personas con lepra y romper con la tendencia de excluir a aquellos que “alteraban” el orden social por su adscripción a la categoría de “alteridad”.

Los hijos de Zotikos es una invitación a un viaje por temas que se sitúan (o los sitúan) en los márgenes de los discursos de la pedagogía social oficial y de las praxis socioeducativas. La mayor parte de los capítulos tienen su origen (aunque algunos sobradamente transformados) en artículos aparecidos originariamente en diferentes revistas y publicaciones. Los hemos ordenado temáticamente alrededor de cuatro grandes nociones: alteridades, performatividades, corporeidades y profesionalidades. Las cuatro perspectivas recogen visiones, construcciones y acciones que la pedagogía y la educación social desarrollan con aquellos sujetos de la “acción social” que se encuentran en sus instituciones. Hemos procurado vertebrar los temas para que ofrezcan al lector una visón amplia y genérica de lo que ello podría llegar a representar.







Enlaces:
Blog Jordi Planella

08 septiembre 2011

Audio participación en el programa radial "Sin nomenklaturas".

"Mitología de la sexualidad especial".

Miércoles 7 de setiembre; 2010.
Radio Arinfo (Argentina)


      'Sin nomenklaturas'.
      Miércoles; de 21 a 23 hs. (Argentina)
."..contra todo 'mono-cultivo' que pretenda domesticar mentes y sentimientos...(por que apesta) 'Sin nomenklaturas'...por la biodiversidad comunicativa... dos horas para salir del 'acuario'... Un espacio critico...conflictivo... Para nadar desnudos y libres...mar adentro..."

                                   
                                                     Hacen el programa:
 LUIS CRUZ - NORBERTO (RUSO) BUTLER 
                               IVAN ESPINOSA - CHRISTIAN PERLO(operación técnica)
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Una charla de dos horas en el abordaje integral
 de la "Mitología de la sexualidad especial" 
junto al Dr. JULIO ALTOMONTE (Argentina) 
desde los estudios de la radio; 
y la participación de la profesora
 SILVINA PEIRANO (Barcelona), 
desde diversos audios.

A partir de éste y otros encuentros radiofónicos
trataremos de establecer una 
mirada crítica y desprejuiciada sobre 
la sexualidad en diversidad funcional.

Temas abordados en el programa de hoy:
Mitología y sexualidad en discapacidad, la sexualidad de las personas institucionalizadas, "rehabilitación" y sexualidad, imágen(es) y sexualidad, etc. 










07 septiembre 2011

Video:Sexualidad y lesión medular.



Interesante vídeo que aborda la "resignificación del placer" sexual, en personas con lesión medular.
Hombres y mujeres con lesión medular hablan sin tapujo sobre sus vidas sexuales y las múltiples posibilidades a experimentar.

Opiniones de expertos y especialistas en la materia.

¡Nada prohibido, todo por explorar!.






06 septiembre 2011

Película: "Quid pro quo".




Ficha Técnica

Título original:Quid pro quo.
Director:Carlos Brook.
Duración:80 minutos.
Año:2008.





Sinopsis
Isaac Knott (Nick Stahl) es un reportero de la radio pública de Nueva York, que utiliza una silla de ruedas desde que sufrió un accidente de coche; cuando era niño. 

A raíz de un anónimo que recibido en su emisora, Isaac entra en contacto con la cultura de los "fetichistas" de las personas con  discapacidad (Devotees y wannabes): personas que se sienten atraídas por otras personas con discapacidad; o que se sienten discapacitadas -sin serlo realmente- y que en algunos casos pueden llegar a recurrir a la amputación voluntaria de sus propios miembros para poder estar en una silla de ruedas.

En el transcurso de su investigación, Isaac conoce a Fiona (Vera Farmiga) una enigmática mujer por la que se siente irremediablemente atraído y que le descubrirá un desconocido universo de pasión y deseos ocultos.

"Quid pro quo" (latín: «algo por algo» o «algo a cambio de algo»;1 en latín medieval, también quiproquo) es una expresión que originalmente se refería al error de confundir dos términos similares.  El sentido original de la locución es, pues, cometer un error gramatical. Se usaba figurativamente para indicar un error conceptual, o la confusión de una persona por otra semejante.

 Trailer 


VER PELÍCULA
(Gracias a Luis Cruz por  recomendarnos éste film!)




01 septiembre 2011

La Moda: ¿no incomoda cuando ignora?.

Autora: Silvia Mirta Valori.


Agradecemos a Silvia Vallori el permitirnos compartir el texto de su ponencia 
en el reciente  
"Congreso Internacional sobre discapacidad";
 en la provincia de Chaco (Argentina)
 Agosto 2011.




En la actualidad y aún con el avance y desarrollo en el que vivimos en determinados lugares, encontrar ropa pensada y diseñada para personas con discapacidad es, todavía hoy, una quimera.
Quiénes se encargan de crear la indumentaria que se llevará en esa temporada tanto la que se denomina “básica” y/o “sport” como aquella para las grandes ocasiones y fiestas, no piensan ni analizan que los cuerpos físicos de las personas son todos, pero todos, todos, diferentes. 
Podemos ser iguales en muchos aspectos, pero existen pocos cuerpos a los que les queda o les calza de la misma forma la vestimenta.

La moda y el diseño no tienen en cuenta las características y particularidades de cada uno/a y nos encontramos así con un problema irresuelto, como es el de hallar ropa adecuada y atractiva para las personas cuando éstas no cumplen con las características “standard” o “normales” especificadas como tales en las diferentes sociedades y épocas.
Así como también poco se hace, aún hoy, para favorecer la accesibilidad arquitectónica a los comercios y locales de negocios, teniendo que realizar, en no pocas ocasiones, las compras desde las veredas de los mismos, por la escasa accesibilidad que tienen para entrar con sillas de ruedas y con otras ayudas técnicas. Y una mención aparte merecen los probadores y los baños de esos comercios, donde es casi imposible ingresar debido a sus exiguas dimensiones.

Tener, haber nacido o adquirido una discapacidad o una diversidad funcional implica, en reiteradas oportunidades no poder acceder a la moda y significa tener que vestirse con ropas inadecuadas o bien, realizarles adaptaciones para que sean más vistosas y elegantes.

Los/as modistos/as y diseñadores/as olvidan o han olvidado que las personas con discapacidad son, antes que nada y primero que todo, personas, que tienen gustos, intereses y necesidad de verse bien para SENTIRSE BIEN.
Pero este modelo que aún impera en gran parte de mí país y del mundo hace que sean/seamos “infantilizadas” y percibidas como sufrientes y es por eso, considero, que no se diseña para la diversidad, por que es poco probable – según el pensamiento equivocado imperante – que deseen o puedan lucir bien y estar vestidas elegantemente.
También es interesante observar qué les ocurre a los vendedores y vendedoras cuando tienen que atender a personas ciegas y/ o sordas. No están habituados/as a tratarlas y mayor aún es el problema que se les presenta cuando tienen diversidad intelectual o mental.
Podríamos ir pensando en cursos de capacitación a vendedores/as de ropa para ir, de a poco, introduciendo la temática en el mundo de la moda y que empiecen a darse cuenta, a pensar y a observar que todos y todas tenemos derecho a vestirnos de forma elegante y atractiva. Que nuestro dinero es del mismo color y tiene el mismo valor que el de todos y todas.

Comparto la opinión que: “la discapacidad no discrimina”, a la que agrego: “tampoco reconoce edades, género, etnias ni clases sociales”.
Y creo firmemente que aprender a no discriminar es el camino. Un camino que nos llevará a implementar el cambio de paradigmas en discapacidad el que ha sido reglamentado por la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad.


Desarrollo

Miss Prey Veng in Miss Landmine beauty pageant
Los mitos, estereotipos, ideas y prejuicios que están instaladas en el imaginario colectivo y que se transmiten de generación en generación son, todavía hoy, muy fuertes y difíciles de erradicar. 
Uno de ellos es que al tener “discapacidad” la imagen o la apariencia física pasan a ocupar un segundo plano. La gente cree, erróneamente, que al no ajustarte a la “norma” o al ser “diferente físicamente”, le restas importancia al aspecto físico y esto, en la mayoría de los casos, no es así. Por eso es preciso diseñar y fabricar ropa que sea linda, elegante, adecuada y cómoda para las personas con discapacidad.

Todos y todas necesitamos vernos bien. Todas y todos necesitamos mirarnos en el espejo y ver la figura de una persona bien vestida, arreglada y peinada, por que es esa la manera, también, de mantener alta nuestra autoestima, de respetarnos, de disfrutar, de sentirnos vivos/as y a gusto con nosotros/as mismos/as.

Una de las cosas que me llevó bastante tiempo superar, después del accidente, y al estar en la silla de ruedas fue el hecho de ir a los locales y no encontrar ropa adecuada, ni pantalones, ni zapatos, y tampoco camisas ni blusas, ni en definitiva, nada que me quedara bien.
O eran grandes, o eran chicas, o eran cortos o eran largas.

Lo de los zapatos fue terrible, al principio, el sólo hecho de mirarlos en las propagandas de las revistas, me hacía llorar. Tanto es así que, cuando todavía estaba en el hospital, después del accidente, me encontró mi hermana mirando una revista y llorando y me preguntó qué me pasaba, le respondí que lloraba por que nunca más iba a poder usar esos zapatos tan hermosos y con tacos y ella me dijo: “pero si ya taconeaste bastante” tomando en broma mi expresión para que no siguiera dramatizando; aún hoy me río y nos reímos de esta anécdota, pero imaginen ustedes que tenía sólo 23 años y me en – can – ta – ban los zapatos con tacos altos.

Encontrar zapatos de taco bajo, elegantes y lindos, era una proeza total hace 20 años atrás, y creo que aún hoy sigue siéndolo, se puede decir que ahora hay un poco más de disponibilidad y de modelos en el mercado, por que gracias a las chicas altísimas que ya no necesitan usar tacos han ido diseñando y elaborando calzados elegantes y vistosos, de taco bajo, aunque son escasos, todavía, y sólo se consiguen en determinados sitios.

Al principio y durante los primeros cinco años de andar en la silla de ruedas, me vestí casi exclusivamente con joggins y equipos de gimnasia, muy bonitos y prácticos todos, pero con los que no me sentía cómoda para ir a las fiestas.
Siempre me gustó vestir bien, y la sola idea de ir a una fiesta con ropa de calle o deportiva me hacía sentir mal.
Al poco tiempo de estar en la silla, se casó una de mis hermanas. Y para ir a la fiesta, quería ponerme ropa “linda”. Entonces, fuimos a comprar un pullóver con brillos –era pleno invierno – y un pantalón de vestir, bastante holgado que, por supuesto me quedaba corto, se veían las cicatrices y vendas que tenía en las piernas, se veían las medias, en fin, un desastre.
Con mucha incomodidad pasé esa noche, con gran fastidio y sintiendo como si tuviera que llevar una muy pesada carga: la de vestirme con ropas que no habían sido pensadas para mí, la de ponerme encima “lo que encontrara” en los locales comerciales. El pullóver era muy largo, el pantalón era muy corto y, todavía hoy, cuando recuerdo esa noche, y miro las fotos no puedo evitar sentirme molesta.

En el año 1994 nació Jonás, mi sobrino, un hermoso e inteligente niño con diversidad en sus brazos y piernas. Uno de los problemas que tenían (y tienen) su papá y su mamá era (y es) encontrar ropa cómoda, linda y práctica.
Tanto es así que muchas veces Silvana, su mamá, me sugirió que me dedique comercialmente a diseñar y vender ropa para personas con discapacidad, adaptada.
Pero, aún con todo esto, no me he dedicado a tratar de encontrarle solución a este inconveniente por que siempre he pensado: “que hay que trabajar tantos temas en discapacidad primero” y que “las personas con discapacidad tenían y tienen tantos problemas, que la ropa, es uno de los menores”.
Y creo que estoy equivocada en esto. Por que uno de los elementos fundamentales que las personas necesitan para sentirse cómodas, son sus vestidos, es su indumentaria.
Con el tiempo, el entendimiento y el conocimiento me di cuenta que el derecho a vestirse es uno de los derechos básicos y que hoy no se respeta ni se observa en Argentina ni en varios otros lugares del mundo. Ni en los países desarrollados. Estimen que en el Desfile de Moda H, moda adaptada a personas con discapacidad donde presenté mis diseños, en 2009, estuvieron presentes sólo 7 países: Lituania, Letonia, Bélgica, Francia, Portugal, Argentina y España.
La ropa, la indumentaria, los vestidos de las personas no son ni deberían ser considerados “problemas menores”. Es muy importante poder adquirir ropa elegante, adaptada, sin tener que ir y pagar para que la modista o el sastre la confeccionen o hacerles “arreglos” o “adaptaciones” a la que se adquiere en los locales.

Siendo mi madre modista y siguiendo sus pautas, comencé a diseñar ropa adaptada para personas que utilizan sillas de ruedas.
Con más de 30 años de diseño de ropa y “autodidacta” por completo, y con más de 20 años de diseño de ropa adaptada para personas que utilizan sillas de ruedas y, sin querer ser una experta hoy, tengo ya muchas y creo que buenas ideas para que las personas que se dedican a evaluar las tendencias y que diseñan la ropa que vendrá, tengan en cuenta que hay otras necesidades y que los cuerpos son diferentes TODOS y que, hoy por hoy, ni siquiera los talles son iguales. Un talle 40 de una marca difiere de un talle 40 de otra marca. Y lo mismo ocurre con el calzado.

Que las personas con discapacidad, necesitamos encontrar ropa linda, cómoda y que se adapte a nuestros gustos y necesidades, sin tener que realizarles modificaciones.
Que las personas que utilizamos sillas de ruedas queremos y necesitamos entrar a los probadores de los negocios y, por supuesto, ingresar a los locales, sin tener que comprar desde la vereda, como en repetidas ocasiones lo he hecho. La ley de Accesibilidad arquitectónica lleva 16 años de incumplimiento.

La ley de Talles tampoco se respeta, y si bien creo que resulta un poco difícil respetarla, (el argumento es que las empresas perderían mucho dinero si lo hicieran) aunque tal vez, y con la intención de cumplirla estimo que se podrían realizar algunos talles de ROPA LINDA en 36 – 38 – 40 y algunos talles de ROPA TAMBIÉN LINDA en 46 – 48 – 50 – 52 y etc. Y no seguir en esta tesitura que la ropa de talle grande es fea y la ropa de talle chico es linda.
En Inglaterra, por ejemplo, toda la ropa es linda (es linda para lo que allá estiman “linda”), sea de talle grande o sea de talle chico.
No entiendo por qué los/as Diseñadores/as creen que cuando eres gordito/a o usas talle XL, la ropa tiene que ser fea. Y lo mismo ocurre con los zapatos de taco bajo. Son de taco bajo y son de diseños feos o no hay números, son de tacos altos y son de diseños lindos.
Es preciso cambiar estas tendencias, y analizar de qué manera la ropa puede ser para todos y todas, vistosa, cómoda y elegante.

Las personas con discapacidad necesitan y, además, tienen derecho a ser vestidas por diseñadores/as que piensen en ellas como seres humanos que son/somos, diferentes físicamente, pero iguales que todos los demás, para lo cual es preciso cambiar el paradigma en el cuál se educan hoy quiénes diseñan, y no sólo ropa, si no también casas, edificios, locales, automóviles, etc.

Un mundo integrado, inclusivo, donde se respeten (no sólo se acepten) sino que se RESPETEN las diferencias no debería ser considerado una utopía, sino EL OBJETIVO PRIMORDIAL en todas las sociedades. Donde se valoricen las diferencias y la heterogeneidad propias de toda sociedad.  Donde se reflexione acerca de los aportes que podemos hacer en este sentido. Donde se incorpore el mundo de la moda y la creatividad para promover el valor agregado de la diversidad en tanto perspectiva diferente que no responde a pautas y mandatos culturales acerca de la “belleza” y de cómo deben ser los cuerpos para ser considerados “bellos y elegantes”.
Donde se promuevan acciones para que el cambio cultural y la igualdad y equidad de trato, derechos y oportunidades no siga siendo una quimera.

Todos objetivos que pueden cumplirse SI NOS COMPROMETEMOS, si nos damos cuenta que la INCLUSIÓN ES UN COMPROMISO DE TODOS Y TODAS.




Enlaces:

Película: "Seis puntos sobre Emma".



                "El amor dejará de ser ciego"
Ilustración: Sergio del Toro


Información: Verónica Echegui, Álex García y Fernando Tielve son los protagonistas de la ópera prima de Roberto Pérez Toledo. 
Protagonistas: Verónica Echegui, Alex García, Fernando Tielve, Nacho Aldeguer, Mariam Hernández, Paloma Soroa, Blanca Rodríguez, Mabel del Pozo, Sofía Valero y Antonio Velázquez.

Dicección:Roberto Pérez Toledo. 
Guión:Roberto Pérez Toledo y Peter Andermatt.
Produción:La Mirada Producciones. 


Argumento

Los ojos de Emma están ciegos pero ella cree verlo todo muy claro: quiere ser madre. Lo ansía de forma obsesiva. Tras descubrir que su novio no podrá dejarla embarazada, rompe con él y emprende la búsqueda de un espermatozoide perfecto. Sin enamorarse, sin sentimientos. Parece fácil, pero no tardará en descubrir que su ceguera no reside únicamente en sus ojos.






Seis puntos sobre Emma




Sitio web 
Web
Blog
Los amigos de Emma

Críticas






30 agosto 2011

Próxima participación del Dr. Julio Altomonte, en el Congreso de psicomotricidad (CICEP).

CHILE-NOVIEMBRE 2011




Nos es grato comunicaros que el 
"Comité de Selección del Congreso 
de Psicomotricidad (CIPEC)"
a realizarse en Santiago de Chile
 el próximo mes de noviembre (2011) ,
aprobó la presentacion del 
"Protocolo de Rehabilitación en sexualidad
 para lesionados neuromotores
 sin compromiso intelectual",
cuyo autor; el Dr. Julio Altomonte,
es integrante del 
Grupo "Mitologia de la Sexualidad Especial". 




Película: "Hasta la vista"

Fuente: Web de la película.



La película belga "Hasta la vista"; es una tragicomedia dirigida por Geoffrey Enthoven,  escrita por Pierre De Clercq, producido por Mariano Vanhoof.

Una producción de Films Fobic.
Ganadora recientemente del Premio Montreal.





Resumen: Tres muchachos jóvenes, amantes del vino y las mujeres; inician un supuesto "tour del vino por España", para encubrir su verdadero sueño: visitar un club de alterne español que se distingue por ser accesible para este colectivo.
Nada los detendrá. Ciertamente, ni el hecho de que uno de ellos sea ciego, el segundo vaya en una silla de ruedas y el tercero esté paralizado.

La historia de "Hasta la vista" está inspirada en la vida de Asta Philpot, una persona con discapacidad física que vive en EEUU, quien vivió la experiencia y la reflejo en un documental de la BBC: "Discapacitados, sexo por una noche".







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