"Mitología de la sexualidad especial"

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10 marzo 2019

TIEMPO de DESEOS. Familias, cansancio y sexualidad.

peiranosilvina@hotmail.com

-Qué te gustaría hacer?
-Dormir; responde la mujer.


Varones y mujeres, parejas, padres y madres de niñxs con diversidad funcional - "cuando se animan" (o cuando tienen un espacio de confianza para hacerlo)- manifiestan su cansancio físico.
La pregunta (Qué te gustaría hacer) busca indagar en el marco de una jornada grupal, y de manera muy poco formal, sobre cómo, a partir de qué y cuándo, cada miembro de la pareja se conecta con su propio deseo. DeseoS, podríamos decir, en su mas amplio abanico.
Poco podemos ahondar en el "a partir de qué" y en el "cómo", porque lo que escasea no es el deseo; sino el cuándo. No hay tiempo. Tiempo material y tiempo erótico. Tiempo de descanso y ocio, tiempo para que el cuerpo no duela o tiempo por fuera de las abultadas agendas clínicas.
Acompañar a la pareja parental/marental, a varones y mujeres padres y madres de hijxs con diversidad funcional para que puedan volver a conectarse con sus propios deseos, es "también" acompañar a sus hijxs. Nadie que este cansado o que no tenga tiempo para si mismx; puede cuidar a otrx.
Urge deconstruir la idea de la diversidad funcional asociada al dolor, la soledad y el sufrimiento; no sólo de quienes la "padecen", sino de quienes "padecen cuidarlxs".

¿Qué apoyos tienen las familias para poder gozar de un tiempo propio, sin sentirse culpables o sin ser culpabilizadxs por "pretender divertirse" teniendo un/a hijx con diversidad funcional/discapacidad?.
La salud sexual y erótica es parte de la salud integral. Comprenderlo así es acompañarnos desde el reconocimiento y valoración del propio deseo. Sin culpas, sin juicios, sin (auto)limitaciones. 




02 mayo 2017

Documental "Autismo y amor"

Fragmento (subtitulado) del documental "Autismo y amor"
Director: Matt Fuller (2015)

SINOPSIS: "El documental sigue la historia de cuatro adultos con TEA mientras buscan la forma de manejar sus relaciones románticas".





31 mayo 2016

Autismo, adolescencia y sexualidades: Entrevista a Silvina Peirano, especialista sexualidad y diversidad funcional.

GRACIAS Analia Infante!

muralPablo quiere tener novia, pero aún no lo consigue y no sabe porqué las chicas de su edad no le corresponden. 

Tamara tiene 12 años, y le gusta un chico de su escuela. Para demostrarle su interés le escribe cartas que son catalogadas por sus allegados como inapropiadas, aunque ella no lo ve así.

Mariano nunca tuvo demasiado interés en socializar. Pero ahora, llegando a sus 15 años, está tan interesado en relacionarse con chicas que valientemente se enfrenta a todos sus desafíos, aunque no entiende del todo las convencionalidades en el arte de encarar chicas y su sentido, si es que realmente lo tienen*.

Los tres tienen algo en común: son jóvenes, viven los mismos cambios hormonales de cualquier chico de su edad, y tienen Trastorno del Espectro Autista (TEA). Y además deben luchar para “encajar” en un contexto social que muchas veces no comprenden, ¿o es el contexto social el que no los comprende a ellos?Pero estas dificultades ¿son inherentes a la combinación Autismo-Adolescencia? ¿o son en realidad la manifestación de un proceso normal que choca contra un entorno social que es hostil con lo “diferente”? ¿Acaso todo esto me lo pregunto solo por ser madre de un niño con Autismo, repleto de terapias y abordajes varios, acostumbrada a racionalizar cada paso de su vida, aún los que son parte de un proceso natural?

De todos éstos temas hablamos con Silvina Peirano, Especialista sexualidad y diversidad funcional/discapacidad y Directora de la Comisión Julia Pastrana, espacio inclusivo que aborda el tema de la sexualidad y diversidad funcional.

¿Hay un solo modo de “ser sexual”?
En muchos de nuestros encuentros escucho a las familias que viven su vida acompañando a un hijo o a una hija con TEA (Trastorno del Espectro Autista), entiendo que tienen una patologización asignada, es decir que a todas las conductas (también llevándolo al terreno de lo sexual), intereses o situaciones se las relaciona con lo que podríamos llamar “la patología”, y no con un “ser sexual”.

Nosotros, desde la Comisión Pastrana, creemos firmemente que ninguna sexualidad está condicionada por el diagnóstico. Los diagnósticos de ninguna manera pueden ser sentencias para las personas, los diagnósticos deberían poder propiciar unas bases inclusivas para sexualidades diversas, aunque la realidad es que los diagnósticos siguen siendo etiquetas.

Por eso a nosotros nos gusta hablar de sexualidades, para pluralizar y pensar que no hay una única forma de ser sexual, sino distintas formas de pensar, de sentir, de vibrar, de compartir o no las sexualidades, que no deben ser un espacio de privilegio para algunos pocos que responden a un determinado modelo, y desde ese concepto despatologizar las sexualidades.

¿Cuándo y cómo comenzamos a abordar el tema de la sexualidad con los hijos?
Las familias piensan que tienen que enfrentar la sexualidad de sus hijos, llegado un determinado momento, y en principio la sexualidad es cualquier cosa, menos un campo de enfrentamientos. A las sexualidades no hay que enfrentarlas, hay que acompañarlas, hay que propiciarlas. Y eso que se llama proceso de sexuación, y no se da en la adolescencia. Solemos pensar que “esto de la sexualidad” va a llegar en algún momento… no, la sexualidad de nuestros hijos, y de cada uno de nosotros, empieza aún antes del embarazo.

Nuestra propuesta es pensarnos a nosotros mismos como seres sexuales y sexuados, nosotros: “madres y padres de…”, y luego pensar en la sexualidad de nuestros hijos. Nuestro compromiso más genuino es poder hacer es que a éstas familias a las que les cuesta muchísimo abordar la sexualidad de sus hijos, en principio se sientan como barones, como mujeres, y que se cuestionen su propia sexualidad. Porque en general, nuestros hijos nos enfrentan a nuestras propias sexualidades.

Entonces, el gran desafío es pensar qué nos pasa a nosotros, que me pasa a mí como mujer, que me pasa a mí como barón, que le pasa a esa pareja de padres cuando tiene un hijo con una determinada diversidad funcional o con determinado diagnostico, como transcurre y se modifica la sexualidad dentro de esa pareja y en cada uno de los miembros al momento de que ese diagnostico impregna toda la vida social, familiar, sexual, erótica y afectiva de cada una de ésta personas.

¿Cómo influimos los padres y cómo influye un determinado diagnóstico en la sexualidad de nuestros hijos?
¿Qué pasa con esa sexualidad cuando nuestro hijo o nuestra hija tienen determinadas características? Se le termina atribuyendo a esa diversidad, todos los males. Por eso es tan importante empezar a des-patologizar la sexualidad y dejar de atribuir determinadas conductas al trastorno.

Yo creo que hay que empezar a pensar si estos chicos y chicas tuvieron las mismas oportunidades de recibir educación sexual que el resto de los chicos y chicas de su edad, si tuvieron los mismos contactos sociales, afectivos, eróticos, que el resto de los chicos y chicas sin éste diagnóstico.

En general, lo que se atribuyen como conductas sexuales no aceptadas a nivel social (cosa que es absolutamente cuestionable), tienen más que ver con las restricciones por la condición de discapacidad que las sociedades ejercen sobre ésta personas, que específicamente sobre los diagnósticos y sobre los distintos funcionamientos, sobre lo que se espera de un joven o de un adolescente a determinada edad. Estas normas sociales son tan estrictas que si tenés un funcionamiento diverso en relación al otro, ¡cómo se te condena por éste funcionamiento distinto!

Cada familia, cada grupo social tiene su propia mitología en relación a la sexualidad, y lo importante será ver más allá de éstos diagnósticos. Ver cómo ha trascurrido la historia social, la biografía sexual de cada uno de éstos jóvenes, para pensar que tal vez esto que hoy llamamos en la adolescencia “conductas sexuales” corresponde a un tiempo de silencio durante su primera infancia, durante el tiempo en el que fueron bebés.

El estereotipo social que se tiene en relación a las personas con TEA (que son personas que no les gustan que los toquen), generalizan al espectro. Habrá personas a las que les gustan que los toquen y habrá personas a las que no. Son conductas mejor aceptadas, o menos aceptadas socialmente. Lo que si tenemos que acordar, es que son deseos que tienen que ser respetados.

Tenemos que empezar a pensar y preguntarnos:
¿Cómo se construye le cuerpo y la imagen corporal y física de las personas con TEA? ¿Cómo se les respeta el espacio íntimo, el espacio propio y cómo no se los invade?

¿Cómo una persona puede desarrollarse sana, plena y placenteramente en el ámbito sexual, si no tiene, si no se le propician y no se les respetan espacios de intimidad?

Como sociedad buscamos permanentemente lograr que todas las personas respondan a determinadas conductas sociales, a las que muchas de ellas no van a responder, y yo creo definitivamente, que no hace falta que todos respondamos sexual, erótica y afectivamente de la misma manera. Por eso es tan importante hablar de la diversidad.

La asexualización de la personas con TEA, y de cualquier persona que se considere diversa, es un mecanismo de control, de regulación, que nos garantiza como sociedades, tener a aquellos “angelitos asexualizado”, que un día se revelan, porque necesariamente tienen que revelarse a éstos mecanismos de control.

Entonces, ¿cómo podemos comenzar a modificar esas ausencias de información?
Imprescindible: empezar ayer, hoy, mañana, pasado a hablar de sexualidad como nos salga. La peor forma de educar sexualmente a nuestros hijos es el silencio. Y casi todos nosotros hemos aprendido a través del silencio, a través de no dotar de palabras a la sexualidad y pensar que alguien o algo (la escuela, los medios) le toca ésta función.

Es imprescindible también para las familias empezar a mostrarse como seres amorosos, como seres sexuales delante de sus hijos, empezar a preguntarse sobre la manera nos hemos acercado a nuestros hijos, de qué manera los hemos tocado, acariciado, mirado, y la importancia de éste tocarse y acariciarse, sobre todo en las personas con Autismo.

Es maravilloso podes acompañar a las familias y no culparlas, no dirigirlas, no terapizar cada acto, ya que están demasiado adoctrinadas, racionalizadas, patologizadas cada una de las cuestiones que las rodean, y hay un miedo a lo que vendrá, sobre todo a pensar que la sexualidad o las manifestaciones sexuales van a ser un tiempo de problemas. Y definitivamente, la sexualidad es cualquier cosa, menos un problema, para cualquiera de nosotros.
silvina p

Sobre Silvina Peirano

Silvina Peirano es Profesora de Educación Especial, Especialista sexualidad y diversidad funcional/discapacidad, orientadora sexual en diversidad funcional, creadora de “Mitología de la Sexualidad Especial” y “SEX Asistent”.

También es co-creadora de los cursos de Especialista-Orientador/a en sexualidad y diversidad funcional y realiza asesoramiento a personas y/parejas con diversidad funcional, familias e instituciones y da conferencias a nivel nacional e internacional.

Es Directora del curso de posgrado “Sexualidad con perspectiva en diversidad funcional/discapacidad”, docente del curso “Discapacidad y familia” de la Universidad Favaloro y tallerista de “Educación sexual Integral”, dependiente del Ministerio de Educación de la República Argentina. Es columnista en el programa “Desde la vida”.

Además es Directora del Centro Julia Pastrana primera comunidad de Argentina dedicada a la sexualidad con perspectivas de diversidad funcional/discapacidad.


*Los nombres de los jóvenes mencionados en un inicio fueron modificados para preservar la identidad de los protagonistas. Al ser menores de edad, su historia fue publicada con el consentimiento de sus padres.

04 mayo 2015

La menstruación. Anticipando su llegada (I).

Fuente: Ocupa TEA


Todo lo relacionado con la menstruación… siempre ha sido, es y será un tema de preocupación para las familias y los profesionales. Las mujeres sabemos que, por un lado, es algo difícil de comprender, que en otras ocasiones puede llegar a ser sumamente molesto, en otras, doloroso… y en general, es un hito del desarrollo complejo no sólo de explicar, sino de asimilar y en ocasiones, de trabajar.

No obstante, es conveniente que tratemos de normalizarlo lo máximo posible, que lo vivamos como una etapa más, como un cambio más que se produce en el cuerpo de las chicas, es difícil, lo sé… pero tratemos de mantener la calma… y por supuesto vamos a intentar estar preparados. Ésta es la primera de una serie de publicaciones relacionadas con la menstruación. En esta primera parte, vamos a comentar algunas estrategias que podemos usar para ayudar a anticipar su llegada. Todo, como siempre, va a depender de la chica, pero quería compartir algunas ideas con vosotr@s. En la siguiente entrega, veremos algunos recursos que podemos usar cuando la menstruación o regla ya ha llegado, y tenemos que lidiar con ella.

Enseñando los cambios corporales
Algo que podemos ir introduciendo es asociar que cuando se es “mayor”, se tiene la regla. Os pongo un ejemplo de actividad manipulativa, en la que vamos relacionando distintos objetos y cambios corporales (entre ellos están los elementos que nos interesa que la niña relacione como compresa, salvaslip, menstruación…). Es sólo una idea… si lo modificáis… ¡mandadlo o compartidlo, porfa!.

Os enlazo un video para que veáis como funciona:

Tratando de ayudar a comunicar dolor
Una cuestión sumamente importante, y que debería ser uno de los grandes objetivos a lograr en la intervención (ya no a nivel de Terapia Ocupacional sino global, de todas las terapias), es que dotemos a la niña de algún instrumento para comunicar el dolor. Si nos lo pueden comunicar de manera oral, perfecto. Si no, podemos usar herramientas como para entrenar esto los tableros de comunicación de José Manuel Marcos (click que para descargar), que los comparte con formato editable, para que modifiquéis en función de vuestras necesidades, o la carpeta TEACCH del dolor de Nieves López Pons, para trabajar este aspecto. Cuando esté enferma, y sepamos a ciencia cierta que le duele algo, debemos tratar de ayudarla a asociar ese estado con un picto que nos pueda ayudar a comprender que le duele…


Tablero de comunicación de dolor. Autor pictogramas: Sergio Palao Procedencia: ARASAAC http://catedu.es/ arasaac/ Licencia: CC (BY-NC-SA). Autor: José Manuel Marcos


Acostumbrándose al uso de salvaslips
Otra cosa importante es que vayan tolerando tener un salvaslip puesto… podemos explicarles que es para evitar que se ensucien las bragas… sin más detalle (o con más detalle, una vez más, depende…). Son pequeños y cómodos, debemos asegurarnos de comprar unos que tengan mucho pegamento… debemos evitar que se les mueva y lo asocien con una sensación de incomodidad.

Aprovecho momentos en los que están haciendo algo que les gusta para empezar, y lo mantenemos puesto poco tiempo.Empecemos poco a poco. Y siempre con tranquilidad y ¡reforzando!

Éste es un ejemplo de un panel en el que avisamos de que nos vamos a poner el salvaslip hasta que suene la alarma. Cuando suene nos lo quitamos, y gana un premio. Me parece importante usar una alarma si estimamos que posteriormente vamos a necesitarlas para los cambios de compresas cuando la menstruación ya haya llegado.

AV “me pongo el salvaslip hasta que suene la alarma y tengo premio” Autor pictogramas: Sergio Palao Procedencia: ARASAAC http://catedu.es/ arasaac/ Licencia: CC (BY-NC-SA). Autor: Sabina Barrios (donde está el picto de niña coloca una foto de ella)

Otra cuestión importante, es que a la hora de vestirse ¡primero se suban las bragas y segundo la falda/el pantalón! Muchas niñas se visten “tirando de todo para arriba” a la vez. Separemos las prendas e incidamos en que primero se sube la ropa interior y luego la exterior.

1º me subo las bragas – 2ª el pantalón-falda. Autor pictogramas: Sergio Palao Procedencia: ARASAAC http://catedu.es/ arasaac/ Licencia: CC (BY-NC-SA).

Y una duda… he estado buscando cuentos sencillos sobre este tema… pero lo que veo tiene “demasiada letra”, está dirigido a un público infantil, pero no veo que esté explicado de manera clara… ¿conocéis cuentos sencillos sobre la menstruación?



16 abril 2012

Sexualidad, afectividad y autismo: Proyecto "Necesidades especiales"


Fuente: The special need (Italia)


Enea es un joven de 28 años de edad. Es autista. Nunca ha tenido una relación sexual con nadie a pesar de que realmente quiere, y su cuerpo se ajusta perfectamente a ello. 
Dado que Italia no ofrece ninguna solución legal a su problema, Enea se embarcan en un viaje a Europa con sus amigos Carlos y Alex, buscando una manera de tener sexo y explorar sus propios sentimientos y deseos. 

"Necesidad especiales" es un proyecto web de vídeo que se esfuerza por la apertura de un debate entre las familias, los trabajadores sociales y responsables políticos; sobre las posibles respuestas al problema de la sexualidad en las personas con discapacidad.

"Necesidad especiales" se está rodando en la actualidad. Si usted está interesado en colaborar con el proyecto, haga clic aquí. DESCARGAR PRESENTACIÓN COMPLETA AQUÍ 







07 octubre 2010

Video: Soledades. Las raíces intersubjetivas del autismo.


Video presentación del libro "Soledades. Las raíces intersubjetivas del autismo" de Liliana Kaufmann (Dra. en Psicología). Editorial Paidós.
La tesis principal de Liliana Kaufmann desarrollada en el libro, es que cuando aparecen en un niño pequeño los primeros signos clínicos de autismo ocurre que los vestigios de soledad del niño se espejan en la pena de soledad de los padres cuando advierten que su hijo no les responde empáticamente y deja de convocarlos.
Por Lic. Carolina Duek.

En la segunda parte del libro, Kaufmann incluye una investigación realizada, en la cual describe un enfoque clínico intersubjetivo implementado a través de sesiones vinculares padre/hijo, madre/hijo y padres entre sí, que incide en la reversión de los signos de autismo de un niño pequeño y transforma en los padres la experiencia de la parentalidad.


En sus conclusiones, la autora profundiza las condiciones de modificación del autismo cuando es abordado terapéuticamente en forma precoz.


Contratapa:

Diagnosticar a un niño pequeño con autismo implica, para sus padres, el ingreso violento a un mundo que los llena de angustia. Un mundo que pivota sobre el presupuesto de que el niño ignora los sentimientos de sus padres, que no comprende la manera en que interactúan con él y que sufre de una afección incurable. Alejándose de estos preconceptos, Liliana Kaufmann desarrolla en este libro un enfoque centrado en la correspondencia entre el repliegue inicial del niño autista y la dolorosa soledad vivenciada por los padres, ante un hijo que no los demanda.

A partir de una serie de casos, la autora analiza con detenimiento la forma en que hoy suele diagnosticarse el autismo, y los efectos que esto produce en la constitución de la subjetividad del niño y en la experiencia de la parentalidad en los progenitores. Asimismo, propone una modalidad diferente del abordaje de lo vincular en el tratamiento de niños afectados por este trastorno. Es por esta razón que el lector encontrará "en estas páginas formulaciones teórico-clínicas que rompen con el estereotipo del niño autista y el de sus padres que las diferentes teorías fueron proponiendo a lo largo del tiempo. De hecho, la intención es que los cuestionamientos sobre este tema puedan continuar a partir de las hipótesis aquí formuladas e iniciar el camino de una práctica clínica innovadora".
Índice:
PARTE I
1. El mito de la soledad del autista
2. Cuando las soledades se hacen evidentes
3. El encuentro de soledades
4. De las soledades a la intersubjetividad
5. Despertares. La bella durmiente del bosque
6. Discusiones, conclusiones, aportes
PARTE II
7. Ejes metodológicos de la investigación
8. Presentación de la grilla IDEA R-K
PARTE III
Conclusiones finales
Bibliografía
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