DEBATE 4: Repercusiones sobre la prostitución y la discapacidad...

Desde: "PROSTITUCIÓN: UNA VISIÓN (SUB)-OBJETIVA, COMPLEJA Y GLOBAL".

 http://prostitucion-visionobjetiva.blogspot.com

Desde el grupo "Mitología de la sexualidad especial", apoyamos y propiciamos más intervenciones en el campo de la educación sexual y la discapacidad. Marien; su propuesta, profesionalidad, compromiso y sensibilidad, necesitan  nuestros apoyo. Todos los comentarios que aquí se recojan, se los haremos llegar a ella y a su equipo, como muestra de VISIBILIDAD y superación de las personas con discapacidad, sus necesidades e intereses, libres de falsos paternalismo  progresistas.

"Prostitución discapacitados" ...Sobre mi ponencia en la UNED de Lugo.

Hace unos días informé de la ponencia que iba a dar en La UNED de Lugo, como podréis comprobar en mi curriculum, no es la primera ponencia que doy en una universidad, además de que habitualmente intervengo en conferencias y debates organizados por diferentes  asociaciones feministas, y de diversas inquietudes sociales, sindicatos y ongs, por eso me ha sorprendido leer hoy el artículo de opinión publicado en las sección Tribuna de la voz de Galicia y firmado por María Campo.

Por la interpretación que hago (que puede ser errónea, pido disculpas si es así), su opinión, es un ejemplo del gran desconocimiento que hay de las diferentes realidades, de la gran complejidad  de la prostitución y como es abordada desde el ámbito académico.. 

La Sra. Campo, en su comentario, pone el enfásis en que el curso lo ha organizado un hombre, unhombre que tengo que recordar que es abogado y recientementé se doctoró en la UNED, en sociología, con una tesis sobre prostitución en Galicia. Por lo que he leído, porque no lo menta, la Sra. Campo ignora  que en España hay numerosos estudios, tesis doctorales, artículos etc. que abordan el estudio de la prostitución como realidad social, dirigidos y realizados por mujeres.

Aquí mismo, en este blog hay un apartado que pone Bibliografía y donde se recoge algunos de los títulos de los trabajos de investigación académica realizados por mujeres (me faltan muchos todavía) todos esos libros se encuentran en las bibliotecas de las universidades, públicas y privadas y los venden las librerias especializadas en disciplinas diferentes como la Casa del Libro.

La prostitución es abordada continuamente desde disciplinas como la antropología, economía, historia, sociología, medicina, religión, filosofía, psicología, periodismo,  trabajo social, educación social. En las universidades se organizan seminarios, mesas redondas, conferencias que abordan la prostitución y los alumnos realizan sus trabajos de las diferentes asignaturas, abordando la prostitución (al igual que hice yo en el trancurso de mis estudios).

A bote pronto, y por lo que recuerdo de memoría, las mujeres que en España han abordado la prostitución y están dando a conocer esta realidad social, al igual que lo ha hecho el Sr. Riopedre son: Raquel Osborne, Ana Mª Ordoñez, Ana Alcazar Campos, Laura Oso, Dolores Juliano, Gloria Poyatos, Regina de Paula Medeiros, Isabel Holgado, Gemma Nicolás Lazo,  Ruth Mestre, Estefanía Acién, Cristina Garaizabal, todas ellas mujeres,  que se han ganado a pulso su respeto en el ámbito académico -me dejo muchas-. Todo esto sin olvidar que en la defensa de los derechos de las personas que ejercen la prostitución están implicadas mujeres y colectivos de mujeres.

Asimismo, quiero destacar el gran desconocimiento de las diferentes realidades de la prostitución  que a  nivel de la opinión publica es muy grande ya que se basa más en lo que transmiten los medios de comunicación social, y estos, lamentablemente, suelen alimentar los prejuicios cognitivos y los estereotipos.

La prostitución no es sólo cuestión de género y de dinero. La prostitución es ante todo una cuestión de la tremenda injusticia social, económica, política, de DESIGUALDADES, que promueventanto los poderes públicos como una parte importante de la sociedad -sociedad compuesta por ambos sexos que vive acomodada a expensa de que otros millones de personas vayan realizando los trabajos que ellos no quieren hacer y que se ponen las manos a la cabeza porque una mujer decide prostituirse porque gana mucho más dinero que realizando los servicios domésticos de unas señoras que, casualmente, están ejerciendo unas profesiones por "vocación " y les ha permitido liberarse  de tener que estar relegadas a las labores del hogar, que no olvidemos, estan siendo realizadas por otras mujeres de las capas sociales más bajas y no han tenido las mismas oportunidades para acceder a estudios y formación cualificada, es decir, ya hay una capa de la población que es víctima antes de decidir ejercer la prostitución.
Estas mismas señoras que se ponen las manos en la cabeza y no les importan que el cuidado de su hogar, de los niños y de las personas mayores sean realizados por personas  más desfavorecidas socialmente, (recuerdo que ya son víctimas de las injusticias sociales),  tampoco se preocupan por saber que pasan con las mujeres que han  sido "liberadas" de la prostitución y tienen que afrontar la realidad de la injusticia social que las mantendrá estigmatizadas por el resto de sus días. (yo también se ser demagoga cuando toca).
Más allá de las ideologías y del dogmatismo, hay una realidad social, en un mundo que no es ideal, y que ha de ser investigado desde el ámbito académico y dando voz a las mujeres y hombres que ejercen la prostitución y que al final de cuentas son los que viven esta compleja  realidad en primera persona.

Ante todo soy una defensora  de la honestidad, la integridad y la virtud y una defensora de la necesidad de ser responsables de una de las opciones y acciones.

Aborrezco la  doble vara de medir, la moralina. Condeno los comportamientos que hacen caso omiso y que tratan de socavar los derechos de los demás. Denuncio el egoísmo, la desinformación, las ideologías dogmáticas, la manipulación y tergiversación, viles e intencionadas, la falta de reflexión y que se opine con mala fe desde el desconocimiento.

Mis enemigos son, la deshonestidad, la hipocresía, el narcisismo, la mentira y el flagrante desprecio por las vidas de los demás.
Es por eso que aunque pueda dar opiniones personales subjetivas, lo que defiendo a ultranza es la necesidad de transmitir el conocimiento de las diferentes realidades sociales de la prostitución de una manera totalmente ecuánime, neutral, rigurosa y responsable que es lo que se hace desde las ciencias sociales y es lo que haré en la ponencia: dar a conocer la  compleja realidad de la prostitución ejercida en pisos. Los debates ideológicos los dejo para los demás, pero que los hagan desde el conocimiento de la compleja realidad, no desde los prejuicios cognitivos.

http://www.lavozdegalicia.es/lugo/2010/11/18/0003_8855527.htm
María Campo 

Fecha de publicación: 18/11/2010 -

Que venga a Lugo a dar una charla en la UNED una prostituta especializada en discapacitados debe de ser algo superprogresista. Lástima que todo sea fruto de la falsa modernidad en la que vivimos. La opción real que cada uno asume de su existencia está más allá de lo que yo pueda ni siquiera opinar y mucho menos juzgar. Pero me molesta que los que la defiendan lo hagan porque no tienen nada que perder y sí mucho que ganar. Estamos rodeados de una tremenda hipocresía en la que justificamos lo indefendible cuando quien tiene que tragar es el más débil o ajeno a nosotros. En esta ocasión es un hombre, especializado en el tema de la prostitución, el que organiza el curso. Ha analizado y profetizado sobre el tema. Y puede que desde su conocimiento profundo de esa realidad vea con buenos ojos que nuestras hijas se formen en tan honorable profesión que tantos quieren liberalizar. Pero lo cierto es que la ponente del seminario es una mujer, es la que cuenta su experiencia, porque es ella y no él, la que la tiene.

La prostitución, y todo lo que la rodea, es una cuestión de género y de dinero. Me dice una amiga que hoy se comercializa con todo. Pagamos para que cuiden de nuestros hijos o les den cariño cuando no estamos, o para que se ocupen de nuestros mayores cuando no podemos o no queremos. ¿Por qué no entonces se puede hacer lo mismo con el sexo? Si la respuesta fuese simple nadie discutiría sobre ella. Entre lo que es correcto o lo que no lo es, no hay ningún abismo. Hemos construido el puente que nos permite cruzar de un lado a otro cuando queremos. La pregunta sin respuesta es ¿quién ha pagado su construcción? y ¿cuánto va a ganar con ello?

Más Información:

COMUNICADO DE LA UNED

DEBATE 3: Maternidad y discapacidad física.

 Testimonio enviado por María Isabel Ramirez.

"Aunque hubo quien me ayudaba a amamantar a mi hija, acomodándomela al pecho, no era lo mismo pues no había esa privacidad e intimidad de requieren madre e hija en esos, momentos, por lo que el amamantarla duro poco tiempo, ya que era más práctico un biberón, y menos costoso para quien me auxiliaba".

En ocasión de éste tercer debate propuesto por el grupo "Mitología de la sexualidad especial", respecto de La maternidad  y la discapacidad física, deseamos brindarles el valiente, claro y generoso testimonio de Maria Isabel Ramirez, integrante activa de nuestro grupo de facebook.

Días atrás, Maria Isabel nos envió las  presentaciones que ilustran éste debate. Leyéndolas, imaginamos que el texto que las acompaña -también de su autoría-, contaba sólo parte de una historia que podía ser mal interpretada; juzgada desde el desconocimiento y la distancia...

Fue entonces cuando solicitamos a María Isabel  que "le pusiese historia" a las imágenes; sorprendiéndonos con el relato que a continuación transcribimos, tal y como lo hemos recibido.

El debate queda abierto; esperamos vuestros comentarios en el grupo de Facebook y en éste blog.

La generosidad de María Isabel espera vuestras palabras Las nuestras se resumen en un Gracias enorme y profundo; por el testimonio brindado en un marco de confianza y afecto que, afortunadamente; creemos ya es mutuo.

"Yo era una persona normal, con todas mis capacidades físicas y mentales, me dedicaba a dar clases en la preparatoria y en la licenciatura, era feliz con mi esposo y un hijo de 5 años, con quien tuve la primera experiencia de ser madre, poder alimentar a tu hijo libremente, correr  y reír con él, tener la responsabilidad de tomar tu coche y llevarlo a donde los dos quisiéramos ir y disfrutar del parque, un restaurante, que se yo, simplemente el hecho de ir al super. Estaba embarazada de mi segundo hijo, cuando sin avisar, a los seis meses de gestación; sufrí un derrame cerebral (aneurisma), que me dejo cuadripléjica, no podía mover mi cuerpo y la angustia de llevar en mis entrañas un ser con futura discapacidad, por el hecho de haber estado en coma un mes, era muy grande, los doctores monitoreaban todo el proceso pero eso no ayudaba en mucho, lo que más ayudo es tener fe en la Virgen María como madre que es.

El tiempo paso rápidamente los tres siguientes meses del embarazo pasaron como agua, llegó el momento en que se cumplían las 40 semanas y hubo que hacerme Cesárea.

Angustiada me encontraba en el quirófano por la niña que nacería y que futuro le podía ofrecer si ni era capaz de valerme por mi misma, ni siquiera era independiente para ir al baño, o capaz de tomar un alimento, como se lo iba yo a dar a ella, y si fuera discapacitada como le iba a ayudar a ser independiente y a crecer. La niña nació, completamente sana ,como por obra de un milagro, sana e inteligente, los médicos lloraban el  quirófano, no podían entender aquel milagro .Obviamente no pude amantar a la niña, cosa que como ya sabía lo que era el placer de tener solo para ti en tus brazos a tu pequeña y poderla mirar a su carita y sentirla tan cerca de ti, pegada a ti como una extinción de tu carne, sustrayendo de ti tu savia como muestra de todo aquello que le quieres trasmitir con amor, como ya sabía que era esa sentimiento con mi primer hijo sentí una frustración muy grande, una impotencia de no poder criarla, como aquella impotencia que sentí por primera vez al no poder sostenerme en mis dos piernas, irrumpí a llorar y muchos creían que era por la depresión post parto, pero nadie podía entender mi impotencia, y solo decían da gracias de que están vivas las dos, aunque ello no me consolaba en nada. Aunando a la imposibilidad de no poder cargar a tu hija, estaba la desilusión de salir caminando con ella en brazos del hospital, y lejos de estar en privado con tu hija y tu pareja te veías  rodeada de la gente que te iba apoyar en la crianza(amistades, enfermera y suegra).Llegando a casa y después de instalarnos, siguió la segunda frustración, el escuchar a tu hija llorar,(indefensa y pequeña),quien quería algo de su madre, que era la persona más natural que la atendiera, y tener la imposibilidad de poder siquiera acercarte a ella por ti misma y ver que le sucedía, sino simplemente conformarte con la respuesta de aquellos que te ayudaban, y tener que depositar toda tu confianza de que así sucedía, pues no te quedaba de otra. Aunque hubo quien me ayudaba a amamantar a mi hija, acomodándomela al pecho, no era lo mismo pues no había esa privacidad e intimidad de requieren madre e hija en esos, momentos, por lo que el amamantarla duro poco tiempo, ya que era más práctico un biberón, y menos costoso para quien me auxiliaba.

Debo mencionar que además había más gastos que se generaban ya que no era lo mismo cuidar de una discapacitada, como el  cuidar a la discapacitada y su hija. Por razones lógicas me perdí del primer baño de mi hija, y solo me conformaba con los comentarios a mi alrededor de: que linda, los gestos que hace, es bien tierna, es un amor, lo que siente cargarla es increíble, que solo me provocaban el deseo de poder disfrutarla yo también, y por ende mas impotencia y frustración, y no me quedaba más que el consuelo de tontos al pensar, que bueno que hay quien le pueda dar lo que tú no le puedes dar.

El tiempo paso y me fui acostumbrando a perderme de todos esos momentos bellos, con el consuelo de que tengo toda una vida para disfrutarla, mientras me recupero, y en efecto me fui recuperando hasta quedarme en hemiplejia izquierda y con el manejo de mi lado derecho ya podía hacer más cosas, claro que con esfuerzo, podía bajarme al suelo a jugar con ella, darle de comer en su sillita, y otras cosas pero llego el tiempo en que tuve que decidir si mandarla a la escuela donde podía convivir con otras gentes normales, y niños sanos o quedarse a imitar movimientos limitados de una discapacitada, y tome la decisión de que fuera a la escuela, que tristeza sentí ,hasta el momento ,de no podría llevarla de la mano a la escuela y conformarme con darle un beso de despedida desde la puerta de mi casa, eso sí tuve la oportunidad de decidir a qué escuela iría ,eso porque la conocía por mi hijo.

Tuve la fortuna de enseñarle a hablar y decir su primer palabra ¨mama¨. Recuerdo el esfuerzo que hice para festejar sus 5 años, tanto para conseguir salón de fiestas como todos los detalles, y yo sin recuperarme más, pero ya era una niña, que era mi angelito, que en todo me ayudaba y era la fuente de cariño que yo necesitaba. Y como la vida tiene que seguir ella ha crecido hasta ser una adolescente de 15 años, con todas sus ventajas y desventajas, por supuesto ya no soy su ídolo a quien admire, o su amiga en la que se apoye, ya tiene su vida hecha y ahora para cierta cosas le estorbo, pero eso como si fuera cualquier mama, no porque sea discapacitada.

Problema con mi primer hijo que nunca acepto mi discapacidad y perdí todo poder de autoridad al grado de querer acuchillarme por la espalda, ah¡ que dolor tan grande el de una madre cuando te sabes mal amada por tu hijo al grado en que te prefiere muerta, pero bueno tomemos eso como algo natural en un pequeño que le cambio la vida por completo., ahora ya es todo un jovencito y gracias a las palabras de su padre ya me acepta mas, y hasta me quiere un poco. Pero gracias a mis hijos y esposo (he salido adelante en mi discapacidad, te dan un motivo para luchar y esforzarte, aunque claro me los llevo entre las patas, les toca vivir algo que a ellos no les tocaba, pero los hace más personas, valorar más a la humanidad, eso creo. Para mi ser madre y en condiciones de discapacitada ha sido una gran alegría y también un dolor muy profundo. Que en una situación normal hubiera sido diferente y muy bella. Pero el hubiera no existe, ya paso y le doy gracias a DIOS por haberme permitido las dos experiencias diferentes.

Para no hacerles la historia más grande omití comentar que los 11 años de mi segunda hija me avente un tercer embarazo, donde tuve una niña hermosa que me ha motivado más que los otros hijos, simplemente por el hecho de saber ya  a lo que iba, y estar más recuperada física y emocionalmente, pero eso es otra historia y otra experiencia".

Presentación enviada por María Isabel Ramirez.

DEBATES.

En ocasión de éste segundo debate propuesto desde el grupo Mitología de la sexualidad especial, deseamos abordar  el rol de "Las miradas sociales" en relación al proceso de sexualización o asexualización de las personas con discapacidad. Les proponemos analizar de qué manera estas miradas  atraviesan la discapacidad y su problemática, conformando lo que E. Goffman denominó : la identidad social  y la identidad real.Para ello, contamos con el aporte de dos artículos cedidos por Cecilia Neher (1), en los que nos plantea de manera franca y humana sus interrogantes y vivencias; en un mundo en el cual aún es necesario pedir permiso para salir a jugar...El debate está abierto en el grupo de Facebook del grupo.

http://www.facebook.com/group.php?gid=112401172112900

"Una conversación que prefiero olvidar...

pero no puedo".

                                                                                     Por Cecilia Neher.

"Soy la mamá de Yolanda, una maravillosa niña de 4 años que tiene síndrome de Down. Pero por encima de eso, Yolanda es muy divertida, es una continua (o casi) fiesta. Por eso el título de este blog. Porque en mi juventud había una canción muy pegajosa y bailable que tocaba la orquesta Billo's Caracas Boys titulada "Yolanda la reina de la parranda".
El SD no define a Yolanda. Es una circunstancia de su vida. Pero estos últimos cuatro años me han demostrado que para que el SD sea sólo una circunstancia de su vida, hay que dar una pequeña lucha. Hay que luchar para que los demás lo vean así también, para que el SD no sea lo primero que vean cuando estén frente a Yolanda.
Este es mi granito de arena."

Hace un par de días estaba en el parque con mis hijos pequeños, Yolanda y Jorge. Como es lo normal Yolanda andaba a su aire y yo la dejaba, viéndola desde la distancia, pendiente de si pedía ayuda. Mi filosofía de parque es no ayudarla a menos que lo pida y si lo pide, animarla a intentarlo sola primero, conmigo al lado claro está. Suele dar resultado y así Yolanda se va atreviendo a hacer cada vez más cosas sola. 

El asunto es que yo estaba ayudando a Jorge a encaramarse en una telaraña mientras Yolanda trataba de montarse en un subibaja al otro lado del parque. Una señora mayor, que parecía la abuela de otra niña del parque se acercó junto con su niña, la subió en el subibaja y ayudó a Yolanda a montarse.Estuvieron jugando de lo más bien. Al rato veo a la señora mirando alrededor como buscando algo o alguien y me doy cuenta de que se está preguntando dónde está el adulto que acompaña a Yolanda. Así que agarro a Jorge y me acerco. Efectivamente la señora me dice que le parecía raro que Yolanda estuviera sola en el parque siendo tan chiquita. E inmediatamente pasa a decir que a pesar de todo Yolanda se ve muy espabilada. Sin hacerle caso al "a pesar de todo" le sonrío y le digo que sí, que lo es. Pero la sonrisa se me congela cuando la escucho decir "pero lo que no entiendo es como, con todos los avances científicos y de la medicina, todavía sigan naciendo niños asi". 

Sinceramente mi primera reacción fue pensar que no había entendido lo que quería decir la señora. Pero no me quedó más remedio que entender cuando agregó "digo, no hay nada que se pueda hacer para evitarlo? No hay exámenes para saberlo antes de que nazcan?" Yo no podía creer la insensibilidad de la mujer, que me estuviera preguntando eso a mí, ahí, con mi hija delante. Además, con MI hija, que es el ser más bello y adorable del planeta. ¿Cómo alguien puede siquiera considerar que hubiera sido mejor que ella no naciera? 

Miré a la mujer creo que más con curiosidad que con furia y la vi tan cándida que logré sonreir y decirle "claro que se puede saber, nosotros lo supimos a las 14 semanas de embarazo, pero decidimos tenerla igual". Al escuchar lo de las 14 semanas, la señora puso una cara entre sorpresa y lástima e inmediatamente empezó a decir que esos niños eran muy cariñosos y seguían siendo así toda la vida.

La verdad es que no sé qué más dijo porque Yolanda salió corriendo hacia el tobogán y yo le di gracias a la inquietud infantil que me permitió alejarme de allí sin más.

No pude sacarme de la cabeza esa conversación surrealista el resto del día. No me queda otra alternativa que pensar que las palabras de la señora son fruto de la más pura ignorancia sobre el síndrome de Down. A lo mejor la señora pensaba que con alguna intervención quirúrgica se podía "remediar" el SD. A lo mejor hasta si sabía que era una condición genética y pensaba que la ciencia ya podría manipular los genes para "evitarlo". A ver, no es que no me hubiera topado con situaciones donde se evidenciara la ignorancia de la gente frente al SD, pero por lo general, eran situaciones en las que la gente se sorprendía frente a la desenvoltura e independencia de Yolanda. Y sinceramente, eso no hacía otra cosa que llenarme de orgullo por mi niña. Lo tomaba como un halago. Como cuando el equipo de evaluadores del departamento de atención temprana me dijo hace menos de un mes que Yolanda era uno de los niños con SD con más intencionalidad de aprender y de comunicarse que habían visto.

Pero preguntarme así en mi cara si yo no había podido hacer nada para evitar que Yolanda no naciera?

Mientras más escribo este blog más furiosa me pongo. Me parece que por los próximos días voy a llevar a mis hijos para otro parque, porque si me encuentro de nuevo a esa señora puedo insultarla… o podría sentarla a darle una clase sobre el SD. Espero que sea el segundo…

"Ni mogólicos ni angelitos".

Desde hace mucho tiempo quiero escribir regularmente en este blog. Para mi YolandaParranda es un proyecto de vida. Pero es un proyecto que aun no sé cómo encarar.

Lo he pensado tanto que me encuentro paralizada y como quiero salir de esa parálisis decidí pedirle ayuda a ustedes. A los que eventualmente leerán este blog. Que si lo leen es porque tienen algún interés en el tema de ladiscapacidad intelectual en general o en el del Sindrome de Down en particular.

Pienso que es posible que conversando sobre lo que podemos hacer juntos yo logre encontrar mi voz.

La razón de este blog es que yo quisiera que las personas vieran a Yolanda más allá del síndrome de Down, como persona y no como discapacitada.

Hay gente que se me acerca con mirada conmiserativa y me dice algo así como “estos niños son unos angelitos” o “pero son muy cariñosos toda la vida”. Es como si me quisieran consolar por algo.

Y hay otra gente que ve a las personas con SD como una desgracia o un problema. Las que los rechazan de plano sin considerar las cosas que pueden hacer bien. Las que los ven como mongólicos. Un ejemplo fue lo que me sucedió una vez en un parque infantil y que pueden leer en mi otro blog.

Yo creo que ambas percepciones surgen de la falta de conocimiento del otro, del discapacitado. Y eso que en ese plano hemos mejorado mucho desde los tiempos en que los discapacitados eran encerrados en instituciones o en cuartos de la casa. Pero aún así, hay muy poco contacto real, hay muy poca interacción con las personas con SD o cualquier otra discapacidad.

No se si ven por dónde voy. Yo quisiera escribir para todas aquellas personas que no conocen el mundo de la discapacidad. Para los que no pueden dejar de mirar a una persona con discapacidad porque es diferente.

Yo quisiera que el SD de Yolanda sea una circunstancia más de su vida. Así como yo soy morena y ella es rubia, así como alguien puede ser calvo y otro ser gordo.

Yo quisiera hacer un blog contra el síndrome de Down de los demás, contra las preconcepciones y prejuicios frente al SD. Quiero hacer un blog a favor de las personas. Y no solo un blog, un movimiento, qué se yo… quisiera hacer ruido para que nos escuchen los que están alejados de este mundo. Y ahí me entra la parálisis… ¿alguien escuchará?

¿Ustedes qué creen? ¿Es posible? ¿Tienen alguna idea? ¿Me quieren ayudar?

¿Cómo podemos hacerlo?.

Desde: http://yolandaparranda.wordpress.com/

La dignidad de ser una persona con discapacidad.

DEBATES:

A continuación, transcribo una serie de comentarios realizados  por una persona en nuestro grupo de Facebook, en relación a un vídeo creado desde "Mitología de la sexualidad especial". (1).

El debate queda abierto....

Campo de concentración de placas. El triángulo negro se utilizó para las personas enfermas y discapacitadas. La palabra significa arbeitsscheu Workshy.

"En mi humilde opinión creo que una discapacidad te quita dignidad, si a mi me pasase eligiría morir, dependiendo la gravedad mi visión es parecida a la japonesa en donde en caso de deshonor el suicidio es viable; yo pienso igual: la muerte no es un tabú para mi es sinonimo de dignidad, yo creo en el derecho a morir como diria Ramon de la Pelicula Mar adentro vivir es un derecho no una obligación. cuando muera escribire una carta que dirá: Si hay alguien llorando frente a mi tumba les recuerdo lo que dijo el Buda: ¡Basta ya de tonterías!".

Es raro que digas eso, por que según Osho ya lo estamos vivimos vidas a medias sin sabor sin alegría con un falso amor (el matrimonio, los amigos nuestras parejas) una vez el dijo que el ser humano que habita las ciudades ha costruido enormes rascacielos para un ser que murió hace mucho tiempo mejor le hubiese convenido hacer pequeñas tumbas. Sobre lo primero yo he dicho "DEPENDE DE LA GRAVEDAD" creo que se puede vivir con gastritis o sin una mano pero menos de la mitad del cuerpo (eso no es vida para mi) pienso que si alguien dice que es bonito vivir asi se engaña a si misma. es mi opinión".

"Esto me recuerda nietzsche cuando decía "el que tiene por que vivir encontrará el como" bueno yo pienso que si tu vida no es bella no es poetica entonces o la haces bella o es mejor morir".

"Entiendo mas o menos lo que piensa la gente lo que pasa es una diferencia de apreciación entre las visiones occidental y la oriental entre la cristiana y la budista. Los occidentales consideran que la VIDA es el valor último lo mas preciado. los orientales (no soy oriental, soy latino pero me incluyo) consideran que el valor último no es la vida, es LA LIBERTAD, LA DIGNIDAD EL HONOR. La vida no vale tanto como el honor, como la dignidad, es por eso que sociedades como la japonesa son tan tolerantes respecto al suicidio por que consideran que una vida sin honor no vale la pena, es indigna es inmunda es un insulto y la muerte es mil veces mejor incluso es muy común que los japoneses utilicen la frase: "honorable" o la utilizaban por que japon ya no es tan japones como antes. Esa es mi opinión".

"Otra famosa sociedad oriental que contempla el suicidio es la sociedad jainista de la india que considera que incluso dejarse morir de hambre si se hace con preparación y en recogimiento encierra tal belleza que le concede al ser humano la dignidad que quizá nunca tuvo en vida se decía que todo buen jaina al final de su búsqueda espiritual se dejaba morir de hambre.

Es quizá por eso que mis palabras chocan por que para mi la vida no es tan importante como mi libertad o por lo menos mi dignidad disfrutar las cosas pequeñas como caminar, escribir, hablar mirar, cantar, y así. La sociedad incluso puede quitarte la vida pero no tu libertad o tu dignidad.

" En resumen la vida no es nada, es sacrificable lo importante es la tu libertad, tu dignidad y la muerte es tu derecho. 

Tienes razón yo no soy discapacitado, sólo puedo imaginar lo que es vivir con una discapacidad, simplemente he dicho lo que haría con mi vida si llegase a pasarme un accidente o algo que me dejara en la discapacidad. Y te diré por que: No importa lo bien o mal que la pases, no importa lo agradable o desagradable que sean nuestras vidas, la muerte igual va a llegar no hay escapatoria, todo nuestro dolor y todo nuestro gozo se ira como el polvo en el viento. A mi me es muy dificil hablar de esto es muy duro para mi por que entiendo lo que sienten algunas personas que tienen una discapacidad. Pero es que tener una vida relativamente sana como cualquier otro ser humano es es una condición escencial para vivir o mejor dicho para sufrir yo sin una discapacidad he sufrido mucho en mi vida y yo veo una discapacidad como (perdoname) un sufrimeinto innecesario disculpame por favor. Buda decía que la vida es sufrimiento, pero si el sufrimiento te lleva a un mayor gozo entonces la vida (para mi) vale la pena. El problema de la gente comun es que no acepta que en su vida hay sufrimiento todos te dicen que son felices, los ricos no aceptan que están aburridos por ejemplo. La gente no acepta la realidad y yo a lo lVoy a decirte algo mas, si desean que ya no participe díganmelo y lo entenderé: Mientras una persona no sea consciente su amor será falso sera mezquino egoísta, nuestros padres no nos tuvieron (pienso yo) por que quisieran una vida digna y libre para nosotros, nos tuvieron por que querían algo para ellos solo pensaron en ellos y no se pusieron a pensar en nosotros no se pusieron a pensar en la vida que nos deparaba sino en que tendrían algo para ellos mismos. Cualquier persona que examine un poco su vida se dará cuenta de que todo lo que sufre se debe al entorno en el que vive, de niños nos obligan a ir al colegio a soportar burlas a aguantar bribones en fin a aprender todo tipo de idioteces de nuestros “amigos” y si tienes la suerte de ser de los que abusan de los demás me pregunto yo ¿eso es educación? ¿a que se va a la escuela? ¿alguien recuerda todavía cuanto es x+y? Y si lo recuerda ¿te sirve para tu vida personal? ¿alguien recuerda quien fue Napoleón? Y si lo recuerda es por que nos obligaron a recordar como buenas o importantes fechas que no fueron mas que carnicerías, aquí en Perú celebramos una guerra como si fuese una fiesta ¿es bonito la matanza, el destripamiento y la violación? Vivimos en una sociedad a la que no le importamos ni un pepino para la que no somos mas que UTILIDADES. Nuestras vidas son importantes en la medida en que sirvamos a los intereses creados ¿que hay de nosotros? A los médicos les conviene que estemos enfermos y padeciendo por que así ellos ganan mas dinero, estoy convencido que para ellos nuestra salud es algo secundario. Me dijeron que el suicidio no es viable por que causaríamos sufrimiento a los que nos aman que sería algo egoísta pero ¿y que hay de nuestros padres? Ellos nos llevan mas de 20 años de ventaja y es muy probable que los veamos morir y cuando eso pasa ¿quien los acusa de egoístas? NO QUIERO SEGUIR. Si consideras que vale la pena vivir con discapacidad entonces está bien es TU VIDA es TU DERECHO. Yo simplemente te digo lo que está bien para mi por que es mi VIDA.A lo largo de mi vida he tratado de aceptar la realidad".

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Fotografía con el titulo: "...porque Dios no puede querer que los enfermos se reproduzcan." Esta imagen proviene de una película producida por el Ministerio de Propaganda del Reich, dirigida a través de la propaganda a crear simpatía publica para el Programa de Eutanasia; durante el holocauto nazi.

Diapositivas de propaganda nazi en contraste hasta qué punto 5.50 marcos alemanes se van. El costo de alimentar a una persona con una enfermedad hereditaria por un día es lo mismo que costaría para alimentar a toda una familia de alemanes sanos.

Un cartel que muestra la creencia de que los "rasgos de inferioridad" se transmiten con más facilidad que los "rasgos de alto valor".

(1) Enlace para ver el vídeo: http://www.facebook.com/video/video.php?v=1711972598855&ref=mf