"Mitología de la sexualidad especial"

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11 abril 2019

Entrevista a Silvina Peirano. "Sexualidad en la diversidad funcional"

@SonMiradasNeuquén de la muestra Mapas de Placer, organizada por el Centro Julia Pastrana Patagonia

Silvina Peirano es profesora de Educación Especial y especialista en personas con diversidad intelectual con más de 20 años de experiencia en el área de sexualidad y discapacidad. Ha desarrollado su tarea tanto en escuelas especiales del Conurbano Bonaerense, en González Catán durante los años noventa, como en acompañamiento y asistencia sexual a personas con discapacidad en Barcelona, España, en el año 2000. En ambos países ha dejado su huella creando espacios destinados a la garantía de los derechos sexuales de las personas con discapacidad.

Se ha dedicado, a su vez, a la recopilación y difusión de materiales sobre la temática. Desde el 2013 se dedica, en Argentina, a la formación en el área orientada a profesionales y familias, y es también profesora especial en profesorados de CABA en dos cátedras de ESI (Educación Sexual Integral).

Pese a la extensión de sus aportes al área, insiste una y otra vez en la importancia de habilitar espacios para que las personas con discapacidad hablen en primera persona y sean las protagonistas de sus propias historias, reclamos y expresiones políticas. En esta entrevista habla con gran claridad acerca de estos temas en relación al feminismo.

-¿Cómo crees que influye el feminismo en las discapacidades?
-No es casual que yo prefiera hablar de diversidad funcional y no de discapacidad. El modelo de la diversidad funcional, o filosofía de la vida independiente, es un concepto de diversidad humana, mientras que el de la discapacidad hace referencia a la falta de habilidades que presenta una persona, en función de aquéllo que puede o no puede hacer: qué le falta, qué no tiene, qué hay que compensar. Haciendo un poco de historia, nosotrxs venimos de un modelo minusvalizante, asistencialista, tomado por el modelo médico rehabilitador que se apodera del cuerpo de las personas que ellos denominan discapacitados. Este es un concepto negativo de los cuerpos y sus funciones, donde se tiende a creer que la discapacidad es una enfermedad. Esta idea es la que tendemos a tratar de quitar: nosotrxs no hablamos de enfermxs o discapacitadxs, sino que hablamos de ciudadanos y ciudadanas de derecho. Esas son las personas con discapacidad. Ese es el paradigma del cual no hay vuelta atrás en torno a las personas con discapacidad.

-¿Podemos entonces acá también hablar de un lenguaje inclusivo?
-El principal problema que tenemos en relación a estas personas es seguir llamándolas discapacitadas. Esto es, en sí mismo, una abyección de género, de géneros. Ese modelo es el de “los discapacitados”, que no son mujeres, no son trans, no son cis. Parecería que no importa. Es un modelo asexualizante, dónde parecería que su sexualidad fuera su propia discapacidad, o lo que es peor aún, su patología. La patologización de estas personas y de sus sexualidades nos hace pensar en la necesidad de sostener un constructo sexual específico en torno de cada unx, de la persona sorda, de la persona ciega, etc.

-Es muy interesante lo que decís, es parecido al uso de la palabra hombre para referirse a todas las personas… ¿Qué discriminaciones atraviesan las personas con diversidad funcional?
-En general las preguntas de lxs profesionales y de las familias a las que lxs profesionales se encargan de asesorar, son acerca de qué va a poder hacer la persona y qué va a poder hacer en el sexo. Y en este concepto productivista y capitalista del sexo y las sexualidades, se pone en juego lo que se denomina, desde una perspectiva para mí sincrética, la doble discriminación en relación a las niñas y mujeres con discapacidad. O sea, no solamente es discapacitada, encima es mujer. Yo creo que esta perspectiva quedó atrás hace muchos años. Nosotrxs preferimos hablar de interseccionalidades, dando vuelta a ese concepto negativo. A ese concepto negativo del ser discapacitada, se agrega un concepto negativo del ser mujer, y a esos sumamos múltiples discriminaciones, un concepto negativo de ser pobre, negra, etc. En este caso, para tenerlo en cuenta, mujer, pobre, del conurbano y con discapacidad. Y dentro de la discapacidad, no es lo mismo ser una mujer con discapacidad intelectual, por la infravaloración que se hace en base a su cociente intelectual, que ser una mujer con una discapacidad física, y a su vez no son lo mismo todas las discapacidades físicas. En fin, existe una jerarquización de los grados de discapacidad. En definitiva, de lo que no se desea ser. Esa es, en gran medida, la representación antropológica de la discapacidad: lo que no deseamos ser.

-¿Qué hacemos ante estos refuerzos negativos?
-La cuestión es cómo unimos el deseo, la decisión y la autodeterminación, con el derecho a desear a personas que consideramos indeseantes, improductivas, indeseables. Este concepto de mujeres con discapacidad es un concepto muy potente, que tenemos que ampliar muchísimo más allá que la doble discriminación por ser mujer con discapacidad. Creo que hay que pensar esos conceptos completamente en positivo, en el plural de las sexualidades, en clave de diversidad. Lo maravilloso de ser mujer, pobre, gorda, lesbiana, negra, disca. El problema es que acá las luchas de las organizaciones atrasan miles de años en relación a lo que sucede en la sociedad. Acá todavía estamos luchando por si lxs vamos a declarar o no capaces de decidir sobre sus propias vidas y cuerpos. Falta mucho para pensar esa discusión, pensar a una mujer en toda su diversidad, y que estas mujeres se sumen a la diversidad funcional.

-¿Es una deuda pendiente del movimiento feminista?
-La mayoría de los feminismos adolecen de ser capacitistas, es decir, de pensar que las personas tienen que ser capaces para tener sexualidad, que la sexualidad es algo que se tiene. Este también es un concepto errado. La sexualidad no es algo que se tiene, es algo que se es. Pareciera que hay que dar cuenta de que también se es sexual. Esto aparece todo el tiempo: “yo también puedo”, “yo también se”. Se trata de mensajes que adhieren a una cuasi teoría llamada porno inspiracional, donde las personas con discapacidad nos despiertan miedo, angustia, condolencia, sensibilidad y llanto, pero no nos desean el deseo, el deseo erótico, sexual. Por el contrario, nos despierta el deseo de no ser, de que no nos toque a nosotrxs, a nuestrxs hijxs, familiares. Entonces, el feminismo creo tiene una gran cuenta pendiente, un gran acto de justicia que hacer en relación a las mujeres con discapacidad. Y, además, en relación a las mujeres con discapacidad que están fuera del prototipo de mujer bella, blanca, rubia, simpática, etc. Hoy día hay muchas personas que están entendiendo que la discapacidad no es un problema, y que no es una problemática sólo de ellxs, de sus familiares y de quiénes trabajamos con ellxs, sino que es parte de la diversidad humana.



21 agosto 2017

Entrevista a Silvina Peirano (Asoc. Civil Calidoscopio) Sexualidad y diversidad funcional


Hace unos días, tuve la oportunidad de charlar con lxs integrantes del programa de radial "Calidoscopio", de la Asociación Civil Calidoscopio

Kike; en entrevistador; supo invitarme a charlar sobre temas varios, y todo ello, con un café de por medio, que aún nos debemos.

Lxs invito a escuchar todo el programa, con la cortina musical de presentación, los audios en relación a los derechos sexuales y reproductivos, el trabajo en ESI (Educación Sexual Integral) que realizan en la Asociación y: mi charla con Kike a partir del minuto 34.

GRACIAS a todxs ellxs!



08 octubre 2014

Entrevista: Sexualidad y diversidad funcional/discapacidad. Prof. Silvina Peirano


Entrevista radial desde el programa "Las chicas del mercado"  por Radio FM MERCADO CENTRAL a Silvina Peirano; en la que se aborda la temática sexual en personas con diversidad funcional y se puntualizan acciones y conceptos en torno a la asistencia y/o acompañamiento sexual a dicho colectivo.



11 noviembre 2010

Acercamiento a la vida sexual de una persona discapacitada.


Para muchos, el problema es emocional más que físico: "llegan al orgasmo masturbándose, pero no cuando mantienen relaciones con otras personas"

La incapacidad para eyacular o la incontinencia urinaria son los problemas más comunes

Fuente:Periodismo humano.

Desde "Mitología de la sexualidad especial", agradecemos a María del Carmen Rodríguez Morales por su profesionalidad, testimonio y generosidad; al permitirnos difundir el presente artículo.

María del Carmen, puertorriqueña especialista en sexualidad y discapacidad
Dos personas nos van a ayudar a entender algo de la vida sexual de una persona con discapacidad: una estudiante de sexología con distrofia muscular desde Puerto Rico y un psicólogo experto en integración social desde Alicante. Ambos nos piden que nos centremos en la discapacidad física para no mezclar cosas que no tienen nada que ver, y aunque no hablamos con ellos de forma simultánea, sus reflexiones cruzadas pueden formar parte de una misma conversación.
María del Carmen Rodríguez-Morales nos saluda por chat desde San Juan de Puerto Rico. Tiene 26 años y acaba de terminar un máster orientado a la rehabilitación. Para su tesis, ha elegido investigar sobre la imagen corporal y la satisfacción sexual de las personas en su situación. Ella misma sufre una distrofia muscular que la mantiene en silla de ruedas pero que no le impide mantener relaciones sexuales placenteras, “aunque con esfuerzo y entendimiento”, con su pareja, que no tiene ninguna dicapacidad.

P. “Con esfuerzo y entendimiento”
María del Carmen: Sí, y con creatividad. La realidad es que tienes unas limitaciones, así que hay que buscar alternativas y explorar. Por ejemplo la mayoria de las personas con discapacidad fisica tenemos falta de movilidad, por lo tanto quizás no podamos hacer una amplia variedad de posiciones sexuales, pero hay alternativas.
P. ¿Es complicado encontrar pareja eventual o mantenerla siendo discapacitado?
M.C.: Sí. Socialmente se tiene una visión estigmatizada de nosotros. Incluso si llevas a una pareja con discapacidad ante tu familia, ¿qué piensan? Si se la presentas a tus amigos, ¿creerán que no puedes conquistar a otra persona sin discapacidad? Tampoco hay muchos lugares donde se pueda encontrar pareja si eres discapacitado. Los parques recreativos, el cine, el teatro, las discotecas, las universidad, muchas veces no son accesibles.
José Bustamante es psicólogo experto en sexología y entre otros proyectos desarrolla en la Comunidad Valenciana un servicio de asistencia y formación a discapacitados sobre su vida sexual. “Recibimos unas 30 llamadas al mes al teléfono de asistencia”, nos cuenta.
El proyecto Discasex empezó siendo un pequeño estudio para averiguar si la sanidad pública debería subvencionar medicamentos como la Viagra para facilitar el sexo a personas con falta de sensibilidad u otras lesiones físicas. “Nos centramos en principio en la esclerosis múltiple, en lesiones medulares o en los afectados por espina bífida”, dice, “pero nos dimos cuenta que, más allá de los condicionantes físicos, los más importantes son los psicológicos”.
En los casos más severos o localizados de discapacidad en los hombres, se produce un salto cualitativo: la incapacidad de eyacular. “Ciertas lesiones neuronales te permiten tener una erección, y mantenerla, pero no puedes eyacular”, nos explica el doctor. “Esto es porque, mientras la erección sólo requiere que llegue sangre al pene y cierta concentración, para eyacular entran en juego muchos más músculos y órganos”.
En el caso de las mujeres, “hay muchos casos en que su lesión causa incontinencia urinaria, que evidentemente es muy incómoda para el sexo” y aumenta la sensación de inseguridad. A Discasex llaman tantos hombres como mujeres. “Las mujeres que nos llaman, a veces, no son las que padecen la lesión sino las parejas de los hombres discapacitados. Ellas tienen más predisposición a pedir ayuda, te preguntan cómo pueden aliviar la frustración de su marido o novio”.
P. Frustración. Parte de tu cuerpo no es sensible a los estímulos y a la vez el deseo es igual de poderoso, ¿cómo se convive con eso?
M.C.: La frustracion es un aspecto importante, pero importa mucho cómo te veas a ti mismo. En muchas ocasiones una persona con limitaciones no explora alternativas porque socialmente se ha establecido que no puedes disfrutar. Recientemente vi un vídeo de cómo estimulaban sexualmente a una persona que sólo podía la cabeza.
¿Por qué no?
Tanto el doctor como la estudiante están de acuerdo en que la alternativa en estos casos pasa por desmitificar el sexo como algo que ocurre sólo en los genitales; la frase que nos suelta José Bustamante es de libro de citas: “La sexualidad es una forma privilegiada de comunicación del ser humano”; si una parte de tu cuerpo no tiene sensibilidad, no hay lubricación o erección, el resto de ti puede ser erógeno.
Según nos cuentan ambos, hay diferencias entre aquellas personas cuya enfermedad es congénita y aquellas a las que les ha sobrevenido la lesión. “Si has tenido un accidente que te deja discapacitado, hay un antes y un después en tu vida. Sabes lo que has perdido porque lo has vivido y queda una sensación de duelo”, dice Bustamante. “Si la enfermedad es degenerativa, a la sensación de duelo por lo que vas perdiendo se suma la sensación de angustia por lo que vas a perder”. Y, por último, “si tu enfermedad es congénita, como el enanismo, te ahorras esa angustia porque has desarrollado toda tu vida en esas condiciones, pero la mayoría tiene una visión incompleta e infantilizada de la vida sexual”, afirma Bustamante.
P. ¿Los padres de discapacitados tratan a sus hijos como personas maduras sexualmente?
M.C.: Es un aspecto que te limita para encontrar pareja. Los padres suelen ver a su hijo o hija discapacitado como un niño. A veces no le educan para socializar, para tener pareja, para interactuar. La mayoría dependemos principalmente de nuestros padres y si éstos tienen una percepcion negativa o de tabú respecto a la sexualidad, eso nos afecta.
El principal problema de los discapacitados que buscan asesoramiento sexual no es la incapacidad física de tener una erección, “y si lo es, tiene que ver más con la falta de deseo, la falta de autoestima, la sensación de que no se ven capaces de dar placer a su pareja”, nos cuenta el doctor Belmonte. “Un ejemplo claro es que en ocasiones, tanto las mujeres como los hombres llegan al orgasmo masturbándose, pero no cuando mantienen relaciones con otras personas“. Según Bustamante, no siempre es tan fácil distinguir si la falta de actividad sexual tiene que ver con la lesión medular o es causa de un estado emocional.

P. ¿Todo este torbellino de sensaciones, complejos y frustraciones aumenta los casos de violencia de género?
M.C.: Piensa que una mujer discapacitada es más dependiente. Puede llegar a pensar “tengo una pareja, que me ‘cuida’, que me brinda donde puedo vivir, etc. No puedo valerme por mi misma, no trabajo, no puedo vivir sola”, etc.
En este juego social de estigmas y percepciones, Internet tiene sus propias reglas y la conversación puede llegar antes que el contacto visual entre dos personas. Si te “enganchas” de alguien a través de tu chat preferido, luego puede que su discapacidad “te importe menos”. Aunque María está de acuerdo con eso, el doctor nos cuenta que al final la tendencia es la misma que en la vida real: “como ocurre con cualquiera de nosotros, siempre buscamos la compañía de la gente con la que compartimos modos de vida. Las personas discapacitadas suelen encontrar pareja o relaciones precisamente dentro de los colectivos de discapacitados, en la asociación a la que pertenecen”. En Internet es cierto que se puede jugar al principio con las identidades, “pero se encuentran más cómodos en páginas o comunidades sobre discapacidad” y evitan el riesgo de aislarese.
P. Teniendo en cuenta que la pornografía es hoy un producto de consumo masivo y que influye en nuestra percepción del sexo, ¿qué te parece la aparición de actores porno con discapacidad, como Josito (he visto que lo enlazas en tu web)? ¿Son personas que ayudan a la normalización del sexo en este colectivo o actúan como “bufones”, “freaks”, para dar espectáculo al resto de la sociedad?
M.C.: Este tema es igual de polémico como el de la prostitución. Realmente no sé como la gente en general lo considera, pero yo lo veo como la constatación de que las personas con discapacidad pueden hacer lo que deseen. Tanto lo “bueno” como lo “malo”. El sexo tiene sus cosas buenas y malas, pero podemos hacerlas.

Algunos datos sobre personas discapacitadas en España

Según en INE e icluyendo también a las personas con discapacidad intelectual:
  • El número de personas oficialmente discapacitadas alcanza los 3,8 millones, lo que supone el 8,5% de la población. Sin embargo, casi el 60% de ellos tiene más de 65 años, con enfermedades asociadas a la vejez en la mayoría de los casos.
  • Un total de 608.000 personas con discapacidad viven solas en su hogar.
  • 1,39 millones de personas no pueden realizar alguna de las actividades básicas de la vida diaria sin ayuda.
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