"Mitología de la sexualidad especial"

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21 agosto 2017

Capacitismo.

Fuente: Ad Libitum
C. Callejo


Mi cuerpo no sirve 
-me dicen-
para satisfacer la mirada masculina.

Mi cuerpo no sirve
para aguantar ocho horas diarias de trabajo.

Mi cuerpo no sirve
para ejercer la guerra,
para parir un hijo
ni para complacer
a quien exige ser
complacido.

Mi cuerpo es una línea divisoria
entre mi luz y el mundo.

Pero mi cuerpo sirve
para bailar, mal y torpe, bajo la lluvia
cuando nadie lo mira.

Sirve para dar puñetazos
y para salvarse solo.

Sirve para cultivar frutas,
mancharse los dedos de barro
y saborear el viento.

Mi cuerpo sirve 
como escondite para deseos
no normativos.
Mientras mi sexo es un invierno dormido,
mis nervios son un jeroglífico
de orgasmos repartidos
al azar por la piel.

Mi cuerpo no le sirve a nadie
porque no está construido para la servidumbre.

Ningún cuerpo lo está.

Mi cuerpo está hecho
para gozar la magia,
para abrazar a las otras y parir fantasías,
para sudar la vida
hasta acabarla.

Mi cuerpo
ME
sirve.

A mí.

Para sanarme.
Y sanar con las mías.

Algo para lo que la sociedad de fuera,
esa que nos nombra discapacitadas
nunca ha sido capaz
ni ha servido
de nada.


11 septiembre 2012

Polio contra el olvido

Setiembre 2012 

Foto de Afectados por poliomielitis se desnudan en Salamanca para "mostrar con dignidad" las cicatrices de la enfermedadLa medicina actual acaba de acuñar una nueva definición médica para describir los síntomas de una dolencia hasta ahora no catalogada. Se llama el síndrome "Post-Polio" y en España afectó a más de 40.000 niños que en la década de los 50 fueron víctimas de la epidemia de Polio-mielitis. Aquel indiscriminado ataque vírico dejó secuelas permanentes en sus cuerpos. 

Y tras muchos años de olvido, 27 de ellos han decidido ahora destaparse en una exposición fotográfica impactante. Sus cuerpos desnudos están marcados por la cruel deformidad que provocó la infección. Son imágenes tan duras como llenas de valentía. Lo hacen para reivindicar dignidad y respeto. Y, sobre todo, para reclamar la oportunidad de integrarse plenamente en una sociedad que parece haber mirado hacia otro lado durante más de medio siglo. Informe Semanal saca a la luz su sacrificio en un reportaje de Viçenc Sanclemente y Enrique Barrera.





27 febrero 2012

"Los cinco derechos"

Pensamientos de Virginia Satir


...Y si los aplicamos a las 
sexualidades y diversidades!




PUNTO CLAVE "Yo soy el único que soy como yo." Puesta en boca de la mayoría de las personas, esta frase parece invitarnos a cabalgar por el mundo brumoso de lo particular, donde sólo existe un universo agrupado en torno a un punto -un Yo deformado y forcejeante-, donde reina la dominación, lo inmediato y lo egocéntrico. 
Dicha por Virginia Satir, es una invitación profunda y amorosa para buscar una vida plena, liberándonos de los muros que solemos construir por desconocer nuestras posibilidades. Elevemos nuestro pensamiento por sobre la vida de nuestros raquíticos sentidos para buscar nuestra humanidad perdida y una mayor comunicación con otros hombres y mujeres y lo que nos rodea. Sólo un Yo fuerte y creativo puede aspirar a tener armonía con todo y con todos.


YO SOY YO
En todo el mundo no hay nadie como yo.

Hay personas que tienen algo en común conmigo, pero nadie es exactamente como yo. Por lo tanto, todo lo que surge de mí es verdaderamente mío porque yo sola lo escogí.



Soy dueña de todo lo que me concierne:

De mi cuerpo, incluyendo todo lo que hace; mi mente, incluyendo todos sus pensamientos e ideas; mis ojos, incluyendo las imágenes de todo lo que contemplan; mis sentimientos, sean lo que sean, ira, gozo, frustración, amor, desilusión, excitación; mi boca, y todas las palabras que de ella salen, corteses, tiernas o rudas, correctas o incorrectas; mi voz, fuerte o suave, y todas mis acciones, ya sean para otros o para mí misma. 

Soy dueña 
de mis fantasías, mis sueños, mis esperanzas, mis temores. Soy dueña de 
todos mis triunfos y logros, de todos mis fracasos y errores. Como soy dueña de todo mi yo, puedo llegar a conocerme íntimamente. Al hacerlo, puedo amarme y ser afectuosa conmigo en todo lo que me forma. Puedo así hacer posible que todo lo que soy trabaje para mi mejor provecho.
Sé que hay aspectos de mí misma que me embrollan, y otros aspectos que no conozco. Mas mientras siga siendo afectuosa y amorosa conmigo misma, valiente y esperanzada, puedo buscar las soluciones a los embrollos y los medios para llegar a conocerme mejor.

Sea cual sea mi imagen visual y auditiva, diga lo que diga, haga lo que haga, piense lo que piense y sienta lo que sienta en un instante del tiempo, esa soy yo. Esto es real y refleja donde estoy en ese instante del tiempo. Más tarde, cuando reviso cuál era mi imagen visual y auditiva, que dije y que hice, que pensé y que sentí, quizá resulte que algunas piezas no encajen. Puedo descartar lo que no encaja y conservar lo que demostró que si encaja. E inventar algo nuevo en vez de lo que descarté.
Puedo ver, oír, sentir, pensar, decir y hacer. Tengo las herramientas para sobrevivir, para estar cerca de otros, para ser productiva, y para encontrar el sentido y el orden del mundo formado por la gente y las cosas que me rodean.
Soy dueña de mí misma,Y por ello puedo construirme.
Yo soy yo y estoy bien.

BIBLIOGRAFíA

AUTOR:  VIRGINIA SATIR,
ISBN: 9789688606490
AÑO: 2002
EDICION: 2ª
IDIOMA: Castellano







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Vídeo. "Dicen"
Reafirmando autoestimas!
Fuente: Down Coruña





01 septiembre 2011

La Moda: ¿no incomoda cuando ignora?.

Autora: Silvia Mirta Valori.


Agradecemos a Silvia Vallori el permitirnos compartir el texto de su ponencia 
en el reciente  
"Congreso Internacional sobre discapacidad";
 en la provincia de Chaco (Argentina)
 Agosto 2011.




En la actualidad y aún con el avance y desarrollo en el que vivimos en determinados lugares, encontrar ropa pensada y diseñada para personas con discapacidad es, todavía hoy, una quimera.
Quiénes se encargan de crear la indumentaria que se llevará en esa temporada tanto la que se denomina “básica” y/o “sport” como aquella para las grandes ocasiones y fiestas, no piensan ni analizan que los cuerpos físicos de las personas son todos, pero todos, todos, diferentes. 
Podemos ser iguales en muchos aspectos, pero existen pocos cuerpos a los que les queda o les calza de la misma forma la vestimenta.

La moda y el diseño no tienen en cuenta las características y particularidades de cada uno/a y nos encontramos así con un problema irresuelto, como es el de hallar ropa adecuada y atractiva para las personas cuando éstas no cumplen con las características “standard” o “normales” especificadas como tales en las diferentes sociedades y épocas.
Así como también poco se hace, aún hoy, para favorecer la accesibilidad arquitectónica a los comercios y locales de negocios, teniendo que realizar, en no pocas ocasiones, las compras desde las veredas de los mismos, por la escasa accesibilidad que tienen para entrar con sillas de ruedas y con otras ayudas técnicas. Y una mención aparte merecen los probadores y los baños de esos comercios, donde es casi imposible ingresar debido a sus exiguas dimensiones.

Tener, haber nacido o adquirido una discapacidad o una diversidad funcional implica, en reiteradas oportunidades no poder acceder a la moda y significa tener que vestirse con ropas inadecuadas o bien, realizarles adaptaciones para que sean más vistosas y elegantes.

Los/as modistos/as y diseñadores/as olvidan o han olvidado que las personas con discapacidad son, antes que nada y primero que todo, personas, que tienen gustos, intereses y necesidad de verse bien para SENTIRSE BIEN.
Pero este modelo que aún impera en gran parte de mí país y del mundo hace que sean/seamos “infantilizadas” y percibidas como sufrientes y es por eso, considero, que no se diseña para la diversidad, por que es poco probable – según el pensamiento equivocado imperante – que deseen o puedan lucir bien y estar vestidas elegantemente.
También es interesante observar qué les ocurre a los vendedores y vendedoras cuando tienen que atender a personas ciegas y/ o sordas. No están habituados/as a tratarlas y mayor aún es el problema que se les presenta cuando tienen diversidad intelectual o mental.
Podríamos ir pensando en cursos de capacitación a vendedores/as de ropa para ir, de a poco, introduciendo la temática en el mundo de la moda y que empiecen a darse cuenta, a pensar y a observar que todos y todas tenemos derecho a vestirnos de forma elegante y atractiva. Que nuestro dinero es del mismo color y tiene el mismo valor que el de todos y todas.

Comparto la opinión que: “la discapacidad no discrimina”, a la que agrego: “tampoco reconoce edades, género, etnias ni clases sociales”.
Y creo firmemente que aprender a no discriminar es el camino. Un camino que nos llevará a implementar el cambio de paradigmas en discapacidad el que ha sido reglamentado por la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad.


Desarrollo

Miss Prey Veng in Miss Landmine beauty pageant
Los mitos, estereotipos, ideas y prejuicios que están instaladas en el imaginario colectivo y que se transmiten de generación en generación son, todavía hoy, muy fuertes y difíciles de erradicar. 
Uno de ellos es que al tener “discapacidad” la imagen o la apariencia física pasan a ocupar un segundo plano. La gente cree, erróneamente, que al no ajustarte a la “norma” o al ser “diferente físicamente”, le restas importancia al aspecto físico y esto, en la mayoría de los casos, no es así. Por eso es preciso diseñar y fabricar ropa que sea linda, elegante, adecuada y cómoda para las personas con discapacidad.

Todos y todas necesitamos vernos bien. Todas y todos necesitamos mirarnos en el espejo y ver la figura de una persona bien vestida, arreglada y peinada, por que es esa la manera, también, de mantener alta nuestra autoestima, de respetarnos, de disfrutar, de sentirnos vivos/as y a gusto con nosotros/as mismos/as.

Una de las cosas que me llevó bastante tiempo superar, después del accidente, y al estar en la silla de ruedas fue el hecho de ir a los locales y no encontrar ropa adecuada, ni pantalones, ni zapatos, y tampoco camisas ni blusas, ni en definitiva, nada que me quedara bien.
O eran grandes, o eran chicas, o eran cortos o eran largas.

Lo de los zapatos fue terrible, al principio, el sólo hecho de mirarlos en las propagandas de las revistas, me hacía llorar. Tanto es así que, cuando todavía estaba en el hospital, después del accidente, me encontró mi hermana mirando una revista y llorando y me preguntó qué me pasaba, le respondí que lloraba por que nunca más iba a poder usar esos zapatos tan hermosos y con tacos y ella me dijo: “pero si ya taconeaste bastante” tomando en broma mi expresión para que no siguiera dramatizando; aún hoy me río y nos reímos de esta anécdota, pero imaginen ustedes que tenía sólo 23 años y me en – can – ta – ban los zapatos con tacos altos.

Encontrar zapatos de taco bajo, elegantes y lindos, era una proeza total hace 20 años atrás, y creo que aún hoy sigue siéndolo, se puede decir que ahora hay un poco más de disponibilidad y de modelos en el mercado, por que gracias a las chicas altísimas que ya no necesitan usar tacos han ido diseñando y elaborando calzados elegantes y vistosos, de taco bajo, aunque son escasos, todavía, y sólo se consiguen en determinados sitios.

Al principio y durante los primeros cinco años de andar en la silla de ruedas, me vestí casi exclusivamente con joggins y equipos de gimnasia, muy bonitos y prácticos todos, pero con los que no me sentía cómoda para ir a las fiestas.
Siempre me gustó vestir bien, y la sola idea de ir a una fiesta con ropa de calle o deportiva me hacía sentir mal.
Al poco tiempo de estar en la silla, se casó una de mis hermanas. Y para ir a la fiesta, quería ponerme ropa “linda”. Entonces, fuimos a comprar un pullóver con brillos –era pleno invierno – y un pantalón de vestir, bastante holgado que, por supuesto me quedaba corto, se veían las cicatrices y vendas que tenía en las piernas, se veían las medias, en fin, un desastre.
Con mucha incomodidad pasé esa noche, con gran fastidio y sintiendo como si tuviera que llevar una muy pesada carga: la de vestirme con ropas que no habían sido pensadas para mí, la de ponerme encima “lo que encontrara” en los locales comerciales. El pullóver era muy largo, el pantalón era muy corto y, todavía hoy, cuando recuerdo esa noche, y miro las fotos no puedo evitar sentirme molesta.

En el año 1994 nació Jonás, mi sobrino, un hermoso e inteligente niño con diversidad en sus brazos y piernas. Uno de los problemas que tenían (y tienen) su papá y su mamá era (y es) encontrar ropa cómoda, linda y práctica.
Tanto es así que muchas veces Silvana, su mamá, me sugirió que me dedique comercialmente a diseñar y vender ropa para personas con discapacidad, adaptada.
Pero, aún con todo esto, no me he dedicado a tratar de encontrarle solución a este inconveniente por que siempre he pensado: “que hay que trabajar tantos temas en discapacidad primero” y que “las personas con discapacidad tenían y tienen tantos problemas, que la ropa, es uno de los menores”.
Y creo que estoy equivocada en esto. Por que uno de los elementos fundamentales que las personas necesitan para sentirse cómodas, son sus vestidos, es su indumentaria.
Con el tiempo, el entendimiento y el conocimiento me di cuenta que el derecho a vestirse es uno de los derechos básicos y que hoy no se respeta ni se observa en Argentina ni en varios otros lugares del mundo. Ni en los países desarrollados. Estimen que en el Desfile de Moda H, moda adaptada a personas con discapacidad donde presenté mis diseños, en 2009, estuvieron presentes sólo 7 países: Lituania, Letonia, Bélgica, Francia, Portugal, Argentina y España.
La ropa, la indumentaria, los vestidos de las personas no son ni deberían ser considerados “problemas menores”. Es muy importante poder adquirir ropa elegante, adaptada, sin tener que ir y pagar para que la modista o el sastre la confeccionen o hacerles “arreglos” o “adaptaciones” a la que se adquiere en los locales.

Siendo mi madre modista y siguiendo sus pautas, comencé a diseñar ropa adaptada para personas que utilizan sillas de ruedas.
Con más de 30 años de diseño de ropa y “autodidacta” por completo, y con más de 20 años de diseño de ropa adaptada para personas que utilizan sillas de ruedas y, sin querer ser una experta hoy, tengo ya muchas y creo que buenas ideas para que las personas que se dedican a evaluar las tendencias y que diseñan la ropa que vendrá, tengan en cuenta que hay otras necesidades y que los cuerpos son diferentes TODOS y que, hoy por hoy, ni siquiera los talles son iguales. Un talle 40 de una marca difiere de un talle 40 de otra marca. Y lo mismo ocurre con el calzado.

Que las personas con discapacidad, necesitamos encontrar ropa linda, cómoda y que se adapte a nuestros gustos y necesidades, sin tener que realizarles modificaciones.
Que las personas que utilizamos sillas de ruedas queremos y necesitamos entrar a los probadores de los negocios y, por supuesto, ingresar a los locales, sin tener que comprar desde la vereda, como en repetidas ocasiones lo he hecho. La ley de Accesibilidad arquitectónica lleva 16 años de incumplimiento.

La ley de Talles tampoco se respeta, y si bien creo que resulta un poco difícil respetarla, (el argumento es que las empresas perderían mucho dinero si lo hicieran) aunque tal vez, y con la intención de cumplirla estimo que se podrían realizar algunos talles de ROPA LINDA en 36 – 38 – 40 y algunos talles de ROPA TAMBIÉN LINDA en 46 – 48 – 50 – 52 y etc. Y no seguir en esta tesitura que la ropa de talle grande es fea y la ropa de talle chico es linda.
En Inglaterra, por ejemplo, toda la ropa es linda (es linda para lo que allá estiman “linda”), sea de talle grande o sea de talle chico.
No entiendo por qué los/as Diseñadores/as creen que cuando eres gordito/a o usas talle XL, la ropa tiene que ser fea. Y lo mismo ocurre con los zapatos de taco bajo. Son de taco bajo y son de diseños feos o no hay números, son de tacos altos y son de diseños lindos.
Es preciso cambiar estas tendencias, y analizar de qué manera la ropa puede ser para todos y todas, vistosa, cómoda y elegante.

Las personas con discapacidad necesitan y, además, tienen derecho a ser vestidas por diseñadores/as que piensen en ellas como seres humanos que son/somos, diferentes físicamente, pero iguales que todos los demás, para lo cual es preciso cambiar el paradigma en el cuál se educan hoy quiénes diseñan, y no sólo ropa, si no también casas, edificios, locales, automóviles, etc.

Un mundo integrado, inclusivo, donde se respeten (no sólo se acepten) sino que se RESPETEN las diferencias no debería ser considerado una utopía, sino EL OBJETIVO PRIMORDIAL en todas las sociedades. Donde se valoricen las diferencias y la heterogeneidad propias de toda sociedad.  Donde se reflexione acerca de los aportes que podemos hacer en este sentido. Donde se incorpore el mundo de la moda y la creatividad para promover el valor agregado de la diversidad en tanto perspectiva diferente que no responde a pautas y mandatos culturales acerca de la “belleza” y de cómo deben ser los cuerpos para ser considerados “bellos y elegantes”.
Donde se promuevan acciones para que el cambio cultural y la igualdad y equidad de trato, derechos y oportunidades no siga siendo una quimera.

Todos objetivos que pueden cumplirse SI NOS COMPROMETEMOS, si nos damos cuenta que la INCLUSIÓN ES UN COMPROMISO DE TODOS Y TODAS.




Enlaces:

24 marzo 2011

Cuerpo, discapacidad y trayectorias sociales.

Carolina Ferrante; Miguel A. V. Ferreira
CONICET/ Universidad Nacional de San Martín (Argentina)
Universidad Complutense de Madrid
caferrante@hotmail.com, ferreira@um.es      
“Era cargado de espaldas, carisumido y barbudo, y por añadidura algo cojo, una cojera extraña, el pie redondo como el casco de una mula con el talón vuelto hacia fuera. Cada vez que lo veía recordaba este proverbio, que mi madre acostumbrada a decir: «Guárdate de los señalados por Dios»
                                  Roberto Arlt. "El Juguete Rabioso". Buenos Aires. 





Resumen  
Partiendo de ciertas evidencias estadísticas de la Encuesta Nacional de Discapacidad, del marco analítico que provee la obra de Bourdieu y las historias de vida de dos varones con discapacidad motora, en este trabajo se propone una concepción de la discapacidad como situación de dominación sujeta al marco estructural definido por las trayectorias de clase y el habitus adquirido. La referencia central es el cuerpo, en tanto que manifestación más evidente de cómo las predisposiciones que condicionan la existencia de las personas con discapacidad, y que provienen de la imposición de cánones estructurales, de tradiciones culturales y de dictámenes científicos expertos, no sólo se interiorizan, sino que se “encarnan”.
Este habitus encarnado se organiza en el campo de la salud (ampliación del propio de la medicina) y las posibilidades de superar las constricciones que condenan a las personas con discapacidad a la dominación, la marginación y la subordinación pasan por su desplazamiento hacia los campos de la política y del conocimiento. 
                           
         
                                           Ver material

03 marzo 2011

"El cuerpo de la construcción de la identidad de los sordos".

María Inés Rey.
Universidad Nacional de La Plata. Argentina.

           Resumen
Desde las instituciones normatizadoras (medicina, educación, familia), los sordos son pensados como enfermos a rehabilitar mediante la enseñanza del habla. Se intervienen cuerpos, se transforman las vivencias de la sordera y del ser sordo. Los sordos se definen como comunidad lingüística con características

culturales propias. La Lengua  de Señas Argentina encarna fenómenos históricos, político - culturales y la ruptura con la biologización de la identidad sorda.



"Entender el cuerpo como material biológico sobre el cual opera la cultura, excluye al cuerpo de la original participación en el dominio de la cultura, haciendo del cuerpo un sustrato precultural. 
Reconociendo la constitución material-simbólica del cuerpo, partimos de la observación y descripción de la experiencia práctica del cuerpo. Aquí nos apartamos de autores que sostienen la capacidad pre-reflexiva del cuerpo de vincularse con el mundo a través de percepciones, sensaciones, gestos y movimientos. 
Pensamos que, el cuerpo como experiencia sensible, es uno de los modos de conocimiento del mundo que, sólo durante los primeros años de vida del individuo es pre-reflexiva. La sensorialidad también es consciencia de las vivencias internas y externas; el sujeto elabora la reflexión de la experiencia generando una valoración de la realidad. Se trata de asumir el cuerpo subjetivado y socializado como lugar de una identidad individual y social. La negación de un cuerpo o de una lengua remite al proceso traumatizante del sufrimiento en su negación de identidad. .Posturas corporales, emociones, gestos, percepciones, sentimientos sociohistóricamente constituidos y constituyentes que generan formas de sociabilidad y de afectividad, valorizaciones, interpretaciones, usos de espacios, usos de tiempo, son un modo de conocimiento de los cuales podemos dar cuenta. 
Para acercarnos a la identidad a través del cuerpo, hacemos hincapié en la noción de proceso y no en la configuración supuestamente natural y fundante de las identidades. Es decir, la identidad considerada no como un conjunto de cualidades predeterminadas y fijas, sino una construcción abierta a la temporalidad, inacabada, una posición relacional en el juego de las diferencias. Un proceso de articulación, aunque no necesariamente de ajuste. La dimensión política,  indisociable de la noción de identidad, remite a la relación sujeto-prácticas sociales".





25 febrero 2011

Video : "Las ruedas de Viajes".

Producción: Marco de 25
Tipo: video de sensibilización 
Cliente: Teatro Popular Europeo
Fecha: Junio 2009
Dirigida por: Vicente Caruso
Foto: Fabrizio Mario Lussier
Editor: Diego Volpi



Descripción:
Video arte producido en colaboración con el Teatro Popular Europeo y el centro del "Callejón" de Chieri (Italia).


El objetivo es mostrar la  discapacidad sin hablar de ella, buscando la poesía, centrándose en los seres humanos, las emociones, los gestos, con todo lo que nos hace olvidar que se trata de enfermedades graves a menudo, haciendo referencia a la enfermedad sólo a través de metáforas visuales.


La intención es llegar al espectador desde la vida diaria; a través de gestos y miradas en una transformación continua de imágenes inusuales que no se ajustan a las normas tradicionales. El espectador debe descubrir un mundo que no es el suyo, y con el que está aprendiendo a interactuar.


26 noviembre 2010

Las zonas tabú de nuestro cuerpo.

Una zona tabú, es una zona del cuerpo que los demás no pueden tocar.
Recientemente, en los Estados unidos se llevó a cabo una interesante investigación sobre un grupo de jóvenes y sus zonas tabú. Se subdividió el cuerpo en doce zonas de contacto y se les preguntó a las personas bajo estudio cuántas probabilidades tenían de ser tocados en esas distintas zonas por:

1) La madre.
2) El padre.
3) Los amigos del mismo sexo.
4) Los amigos del sexo opuesto.


Las respuestas probables (que se reproducen en los dibujos de deabajo) eran cuatro:


1) A menudo.
2) Con frecuencia moderada.
3) Raramente.
4) Nunca o casi nunca.






Un pequeño juego.
La siguiente actividad es para realizar en pareja o sobre sí mismo.


¿Están seguros de saberlo todo el uno el otro?. ¿Está seguro que su compañero o compañera haya comprendido realmente las cosa que le causan placer?. ¿Sabe Ud. mismo reconocer el placer y por consiguiente reconocer e indicarle a su pareja los caminos a seguir para lograrlo?.
El siguiente  juego puede resultar útil para descubrir lo que aún desconoce de sí mismo y de su pareja.
Cada uno debe dibujar las siluetas de un cuerpo masculino o femenino, vistas por delante y por detrás, que representen a Ud. y su compañero/ra. por separado, y sin comunicarse, deben colorear las partes del cuerpo tal y como se indica en el esquema; es decir, las partes de su  cuerpo más sensibles al placer, o a las que Ud. considera más sensible del otro/a, las partes medianamente sensibles, las partes insensibles y las zonas tabú, aquellas en las que no desean ningún contacto y consideran que éste provocaría la molestia de uno u otro miembro de la pareja.
Cuando hayan completado los dibujos, resulta interesante compararlos. No se les otorga puntaje: van a ser las coincidencia y desonancias las que indiquen la capacidad recíproca de comunicar con el cuerpo y el propio nivel de atención a las señales del cuerpo del otro/ra.
También es posible descubrir que su compañero/ra sabe mucho más que Ud. respecto a sus placeres secretos, que tal vez nunca se atrevió a manifestar.
Si no tiene una pareja para realizar la actividad, le proponemos que haga el esquema sobre sí mismo;  y repiense los resultados.




21 noviembre 2010

Modelos con discapacidad.

Elegantes, atrevidas, elegantes ... con discapacidad?


Ocho mujeres con discapacidad en la búsqueda de descubrir lo que se necesita para ser un modelo - pero ¿cuál de ellas ganará una sesión de fotos y aparecerá en una revista de moda?.

"Modelos con discapacidad", forma parte de un reality show que se puso en marcha  el Reino Unido, tiempo atrás. Se eligieron a ocho  mujeres jóvenes  de todo el mundo; que tendrían la oportunidad de convertirse en modelo. Todas los participantes presentan algún tipo de discapacidad -  parálisis cerebral,  sordera, amputación o ausencia de brazos, piernas, etc. 

Leszek Stafiej, director del programa; dijo:
"No existen mujeres feas. Si una mujer quiere ser modelo, significa que ella se siente bella y por lo tanto se sentirá feliz. Estás mujeres están dispuestas a renunciar a su escrutinio público la belleza. y esa valentía  merece un reconocimiento. 
Todas las mujeres que participan en este programa,de la BBC son hermosas: son conmovedoramente hermosas. Me alegro  que se les haya dado una oportunidad. 
No sé si la fórmula de "reality show" les da una propuesta justa. Tienen la oportunidad de mostrar la mejor cara al público, siendo miradas al principio "sólo por curiosidad", y más tarde con un reconocimiento cada vez mayor - tienen la oportunidad de deshacerse de la carga de vergüenza que sus cuerpos suelen conllevar. El objetivo de este programa es familiarizar a las personas con discapacidad y reducir la tentación de excluir. 

Sabemos que hay diferentes estereotipos sobre la discapacidad. La pregunta es si este programa les ayudará a superar los estereotipos sociales respeto de las personas con discapacidad?.
 Lo importante es el contexto cultural. El Reino Unido tiene una gran madurez al hablar de las personas con discapacidad, estas personas forman parte de la sociedad en la que funcionan normalmente. Para los británicos, este  programa es algo normal, no es que hay un debate sobre este tema. 

Me parece que la mejor solución sería que una persona con una discapacidad pueda competir  en igualdad de condiciones con sus compañeros sin discapacidad, como ocurrió hace algún tiempo en Polonia. 




Photo shoot 2



Página web: http://www.bbc.co.uk/missingmodel/
Grupo en Facebook: http://www.facebook.com/group.php?gid=26272955861
http://www.bbc.co.uk/ouch/
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